Contactez-nous

Entreprises CDMO de Tamisage
Services de Criblage, Désagglomération et Classification

Votre partenaire de confiance pour les services de tamisage et de classification des particules dans le traitement pharmaceutique des solides

Showing 2 facilities
Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Une installation de fabrication API et intermédiaire approuvée par l'USFDA.

Location available after registration

Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Installation Chimique-Pharmaceutique

Location available after registration

Suggested Results

These facilities match your main criteria but not all optional filters.

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
États-Unis

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Installation de fabrication de doses solides orales (OSD) à l'échelle commerciale avec une forte expertise dans les substances contrôlées (DEA II V).

TAILLE DU LOT: Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), ICH

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MARCHÉS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

RÉGION: North America

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
États-Unis

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Installation de fabrication sous contrat spécialisée dans le dosage oral solide (OSD) pour l'approvisionnement clinique et commercial.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), ICH

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MARCHÉS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

RÉGION: North America

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
Espagne

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECHNOLOGIE HIPING® - LA PASSERELLE POUR LE LEAN MANUFACTURING

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, NUTRACEUTICALS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

SERVICES: Manufacturing services, Development services

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Usine d'inhalation de poudre sèche.

Location available after registration

Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Services de R&D et d'analyse, transfert de technologie et introduction de nouveaux produits, et fabrication de formes posologiques orales solides et liquides.

Location available after registration

Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Votre CDMO GMP de confiance pour la fabrication avancée de produits pharmaceutiques aseptiques et non aseptiques, le développement de formulations et les tests

Location available after registration

Le tamisage est une opération critique dans le traitement des solides pharmaceutiques, garantissant une distribution uniforme de la taille des particules, l’élimination des agglomérats et une qualité de poudre homogène. Les entreprises CDMO spécialisées en tamisage offrent des services GMP conformes pour le criblage, le dégroupage et la classification, soutenant une fabrication robuste des formes orales solides.

En collaborant avec des CDMO pharmaceutiques en tamisage expérimentés, les développeurs et fabricants de médicaments peuvent améliorer l’uniformité des mélanges, les propriétés d’écoulement et la fiabilité des procédés pour les comprimés, gélules et systèmes multiparticulaires.


Comment choisir des entreprises CDMO de tamisage

La sélection du bon CDMO de tamisage est essentielle pour garantir la cohérence du produit et l’efficacité du processus. Les critères clés incluent :

  • Contrôle de la taille des particules : Criblage et classification précis sur une large gamme micronique.
  • Capacités de dégroupage : Élimination efficace des agglomérats sans endommager l’API.
  • Polyvalence des équipements : Tamis vibrants, cribles centrifuges, systèmes ultrasoniques et classificateurs à air.
  • Conformité GMP : Équipements qualifiés, procédés validés et traçabilité complète.
  • Scalabilité : Transition fluide du développement à la production commerciale.
  • Options de confinement : Support pour les composés puissants et matériaux contrôlés.

Principaux services proposés par les CDMO de tamisage

Les entreprises CDMO de tamisage de premier plan offrent généralement :

  • Criblage : Élimination des particules surdimensionnées et des corps étrangers
  • Dégroupage : Dégagement des poudres après broyage, séchage ou stockage
  • Classification des particules : Pour un traitement en aval cohérent
  • Tamisage pré- et post-mélange : Pour assurer l’uniformité
  • Tamisage en ligne et par lots : Pour les lignes de fabrication OSD
  • Support à la fabrication GMP : Pour la production clinique et commerciale

Avantages de collaborer avec des CDMO de tamisage

Travailler avec des CDMO spécialisés en tamisage offre des avantages opérationnels et qualitatifs importants :

  • Amélioration de l’écoulement des poudres et de l’uniformité des mélanges
  • Réduction des risques de fabrication liés à la ségrégation et à la variabilité du contenu
  • Amélioration des performances en aval dans le mélange, la granulation et la compression
  • Confiance réglementaire grâce à des procédés validés et documentés
  • Capacité flexible pour les lots petits, moyens et grands

Entreprises CDMO de tamisage

  • Fette Compacting : Solutions intégrées de traitement des poudres incluant criblage et classification conformes GMP. [Voir le profil CDMO]
  • GEA Group : Technologies avancées de tamisage, dégroupage et classification pour la fabrication OSD. [Voir le profil CDMO]
  • Hosokawa Alpine : Spécialisé dans la classification des particules, le criblage et le traitement des poudres pour applications pharmaceutiques. [Voir le profil CDMO]

Informations connexes


Laissez MAI CDMO Network vous aider à trouver le bon partenaire CDMO en tamisage

Chez MAI CDMO Network, nous mettons en relation les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques avec des CDMO de tamisage qualifiés dans le monde entier. Que vous ayez besoin de criblage, de dégroupage ou de classification des particules, nous vous aidons à identifier le partenaire disposant des équipements, de la conformité GMP et de l’expertise opérationnelle nécessaires à votre processus de fabrication de formes solides.

Vous recherchez un partenaire fiable pour le tamisage ? Contactez-nous dès aujourd’hui et laissez-nous vous aider à trouver le CDMO adapté à votre projet.