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Entreprises CDMO de Granulation
Services de Granulation Humide, Sèche et à Haut Cisaillement

Vos partenaires de confiance pour la granulation pharmaceutique et le traitement des formes solides

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Une installation de fabrication API et intermédiaire approuvée par l'USFDA.

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Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
États-Unis

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Installation de fabrication sous contrat spécialisée dans le dosage oral solide (OSD) pour l'approvisionnement clinique et commercial.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), ICH

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MARCHÉS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

RÉGION: North America

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
Espagne

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECHNOLOGIE HIPING® - LA PASSERELLE POUR LE LEAN MANUFACTURING

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, NUTRACEUTICALS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

SERVICES: Manufacturing services, Development services

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

Adare Pharma | US
États-Unis

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma est un CDMO mondial avec installations en EE.UU. et l'UE, qui ofrece desarrollo de productos lave en mano mediante experiencia en fabricación comer

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), ECOVADIS, ISO, Conseil de recherche sur le halal, Santé Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

RÉGION: North America

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Italie

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO mondial proposant le développement de produits clé en main grâce à une expertise en fabrication commerciale, axé sur les formes posologiques orales.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), ECOVADIS, ISO, Conseil de recherche sur le halal, Santé Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ISO

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

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Usine d'inhalation de poudre sèche.

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Services de R&D et d'analyse, transfert de technologie et introduction de nouveaux produits, et fabrication de formes posologiques orales solides et liquides.

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MAI network supplier

Votre CDMO GMP de confiance pour la fabrication avancée de produits pharmaceutiques aseptiques et non aseptiques, le développement de formulations et les tests

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La granulation est une opération unitaire critique dans la fabrication des formes pharmaceutiques orales solides, ayant un impact direct sur l’écoulement, la compressibilité, l’uniformité de teneur et la qualité finale du produit. À mesure que les formulations deviennent plus complexes, le partenariat avec des entreprises CDMO spécialisées en granulation expérimentées est essentiel pour développer des procédés de granulation robustes, évolutifs et conformes.

Que vous ayez besoin de granulation humide pour améliorer l’uniformité de teneur, de granulation sèche pour des API sensibles à l’humidité ou à la chaleur, ou de granulation à fort cisaillement pour une mise à l’échelle efficace, des CDMO pharmaceutiques spécialisés en granulation apportent l’expertise technique et les infrastructures GMP nécessaires pour accompagner le développement jusqu’à la fabrication commerciale.


Comment choisir des entreprises CDMO de granulation

Le choix du bon CDMO de granulation est déterminant pour garantir des performances constantes des comprimés et des gélules. Les principaux critères d’évaluation incluent :

  • Expertise en granulation humide : Expérience des procédés de granulation humide à faible et à fort cisaillement.
  • Capacités de granulation sèche : Compactage par rouleaux et slugging pour les formulations sensibles à l’humidité et à la chaleur.
  • Savoir-faire en granulation à fort cisaillement : Formation rapide et reproductible de granules avec un contrôle précis du procédé.
  • Développement et optimisation des procédés : Développement basé sur les DoE et support à la mise à l’échelle.
  • Flexibilité des équipements : Accès à des granulateurs à l’échelle laboratoire, pilote et commerciale.
  • Conformité GMP : Installations et systèmes qualité alignés sur les exigences FDA, EMA et les normes réglementaires internationales.

Un partenaire de granulation qualifié réduit les risques de développement et garantit la robustesse des étapes en aval de compression ou d’encapsulation.


Principaux services proposés par les fabricants sous contrat de granulation

Les principaux prestataires de fabrication sous contrat de granulation proposent généralement :

  • Granulation humide : Utilisation de technologies de granulation en lit fluidisé ou à fort cisaillement.
  • Granulation sèche : Procédés de compactage par rouleaux et de slugging.
  • Granulation à fort cisaillement : Formation efficace de granules avec une distribution granulométrique contrôlée.
  • Séchage des granules : Séchage en lit fluidisé et en étuve.
  • Développement de procédés et mise à l’échelle
  • Uniformité des mélanges et caractérisation des granules
  • Services de granulation GMP : Pour les lots cliniques et commerciaux.
  • Intégration avec la compression et l’encapsulation

Ces services garantissent une qualité constante des granules et soutiennent une fabrication fiable des formes orales solides.


Avantages d’un partenariat avec des entreprises CDMO de granulation

Collaborer avec des entreprises CDMO spécialisées en granulation offre plusieurs avantages :

  • Amélioration de l’uniformité de teneur : En particulier pour les API faiblement dosés ou puissants.
  • Amélioration de l’écoulement et de la compressibilité : Favorisant des opérations de compression robustes.
  • Robustesse des procédés : Granulation reproductible à toutes les étapes du développement.
  • Flexibilité de formulation : Possibilité de sélectionner l’approche de granulation la plus adaptée.
  • Confiance réglementaire : Procédés conformes aux GMP et documentation solide.

Ces CDMO agissent comme des partenaires stratégiques, alignant les performances de granulation avec les exigences de formulation et de réglementation.


Entreprises CDMO de granulation

  • Pharmaloop : Solutions CDMO intégrées pour la granulation, les sachets, les gélules et les comprimés. [Voir le profil CDMO]
  • Adare Pharma : CDMO mondiale disposant de sites aux États-Unis et en Europe, offrant des solutions clés en main du développement à la fabrication commerciale, avec une expertise centrée sur les formes orales solides. [Voir le profil CDMO]
  • Ascendia Pharma : Votre CDMO GMP de confiance pour la fabrication pharmaceutique aseptique et non aseptique avancée, le développement de formulations et les essais analytiques. [Voir le profil CDMO]
  • TRADICHEM : Compactage d’API et procédés de granulation pour des tiers. [Voir le profil CDMO]

Informations connexes


Laissez MAI CDMO Network vous aider à trouver le bon partenaire CDMO de granulation

Chez MAI CDMO Network, nous mettons en relation des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques avec des entreprises CDMO de granulation expérimentées dans le monde entier. Que vous ayez besoin de services de granulation humide, sèche ou à fort cisaillement, notre réseau de CDMO pharmaceutiques spécialisés en granulation garantit l’alignement technique, la conformité GMP et une fabrication fiable.

Vous recherchez un partenaire de granulation de confiance ? Contactez-nous dès aujourd’hui pour identifier le CDMO le plus adapté à votre projet de formes solides.