Services de fabrication à façon de produits topiques|
Services de fabrication à façon de produits transdermiques

Votre partenaire de confiance pour la fabrication et le développement à façon de produits topiques et transdermiques

Applied Filters:Topical, mucosal and transdermal×FDF / DRUG PRODUCTS×Clear All

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Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO est spécialisé dans la fabrication de lots de petite et moyenne taille pour les sociétés pharmaceutiques du monde entier sur les marchés réglementés.

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE L'UE)

USAGE: Humain

SERVICES: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

Espagne

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell est une CDMO espagnole qui développe et fabrique des thérapies cellulaires, des sécrétomes et des exosomes, ainsi que des dispositifs médicaux.

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MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, BIOLOGIE, SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

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SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Italie

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centre de compétence Semi-solides et liquides non stériles.

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OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MARCHÉS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, FDF / DRUG PRODUCTS

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

France

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO pour patchs transdermiques et films oro-muqueux.

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (N) Nervous system

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

Allemagne

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Produits pharmaceutiques semi-solides et liquides non stériles.

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

SERVICES: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

Grèce

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spécialisé dans le développement de médicaments à valeur ajoutée et a été récemment mis à niveau avec les capacités HPAPI.

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), NSF

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

France

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabrication de liquides stériles et de suppositoires. Nous traitons plus de 100 molécules, la gestion des stupéfiants et les services d'analyse et de stabilité.

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICES: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de fabrication de produits injectables (lyo et liquides) et liquides.

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BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

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MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (S) Sensory organs, (V01) Allergens

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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CHEMICAL-SYNTHETIC manufacturing site

MAI network supplier

Solutions pour les programmes de distribution non virale

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Nous pouvons faire passer vos produits pharmaceutiques de l’échelle du laboratoire jusqu’à la phase clinique précoce et au-delà.

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Services de fabrication à façon de produits topiques

Les produits topiques, muqueux et transdermiques, y compris les crèmes, pommades, gels, lotions, patchs et sprays, sont essentiels pour l’administration locale et systémique des médicaments. Ces formes pharmaceutiques nécessitent une formulation et une fabrication spécialisées pour garantir stabilité, absorption et efficacité. Les Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) pour produits topiques et transdermiques offrent des services complets, du développement de la formulation à la production à grande échelle, tout en respectant strictement les normes de qualité et réglementaires.

1Comment choisir un fabricant sous contrat pour produits topiques et transdermiques

Choisir la bonne CDMO pour produits topiques et transdermiques est crucial pour assurer une administration optimale du médicament, la stabilité du produit et la conformité réglementaire. Sélectionnez un partenaire expérimenté dans différentes formes pharmaceutiques telles que crèmes, gels, lotions, patchs transdermiques et sprays muqueux.

Évaluez leurs connaissances en matière de perméation cutanée, de contrôle de la viscosité et d’amélioration de la biodisponibilité. Le fabricant de produits topiques doit disposer d’un système solide d’assurance qualité et de certifications d’agences réglementaires mondiales telles que l’EMA, la FDA et l’OMS. Assurez-vous qu’il offre la possibilité de passer de petites séries pour essais cliniques à des productions commerciales à grande échelle.

2Services clés proposés par les CDMO topiques

Développement de formulation : Expertise dans le développement de formulations stables et efficaces pour crèmes, pommades, gels, patchs transdermiques, sprays et produits muqueux.

Fabrication : Production de haute précision d’une large gamme de produits topiques et transdermiques, utilisant des technologies avancées pour garantir cohérence et efficacité.

Support réglementaire : Assistance pour les dossiers réglementaires et la conformité, facilitant l’approbation sur les marchés mondiaux.

Solutions d’emballage : Options de conditionnement primaire et secondaire personnalisées telles que tubes, flacons, sachets dose unique et emballages de patchs, pour préserver l’intégrité du produit et garantir une utilisation facile.

Tests analytiques : Contrôles complets de la stabilité, de la perméation cutanée, de l’homogénéité et de l’efficacité à chaque étape de la production.

Avantages de collaborer avec des fabricants topiques et transdermiques

Expertise réglementaire : Expérience étendue dans la navigation des réglementations mondiales pour assurer l’approbation de marché de tous les produits topiques, muqueux et transdermiques.

Installations à la pointe de la technologie : Technologies avancées pour la production de précision de produits topiques et transdermiques.

Flexibilité et évolutivité : Des lots cliniques aux productions commerciales à grande échelle, les CDMO topiques fournissent des solutions sur mesure pour répondre à vos besoins en constante évolution.

Innovation et personnalisation : Expertise dans l’amélioration de la perméation cutanée, l’optimisation de la viscosité et les systèmes avancés de délivrance des médicaments pour des formulations efficaces et adaptées aux patients.

Efficacité des coûts : Processus rationalisés et innovations technologiques permettant des produits de haute qualité à des prix compétitifs.

Entreprises CDMO pour produits topiques et transdermiques

FAES FARMA

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Pharmaloop (une société Salvat)

Reig Jofre

Sidefarma

Darnytsia Kyiv

HISTOCELL S.L

I+Med

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Services CDMO FDF | Fabrication sous contrat de formes pharmaceutiques finies Principales CDMO pour injectables | Services de fabrication sous contrat d’injectables Principales CDMO pour produits stériles | Services de fabrication sous contrat de produits stériles Principales CDMO OSD | Fabrication sous contrat de solides oraux Principales CDMO liquides oraux | Services de fabrication sous contrat de formulations liquides orales

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire pour la production topique et transdermique

Trouver la bonne CDMO pour produits topiques et transdermiques peut être complexe, mais MAI CDMO simplifie le processus. Nous vous mettons en relation avec des fabricants fiables, spécialisés dans des solutions innovantes et de haute qualité pour les formulations topiques, muqueuses et transdermiques.

Notre équipe expérimentée travaille étroitement avec vous pour s’assurer que les objectifs de votre projet correspondent aux forces des principaux CDMO topiques, vous accompagnant du développement jusqu’au marché.

Contactez-nous dès aujourd’hui pour découvrir les meilleurs fabricants sous contrat pour produits topiques et transdermiques et lancer votre projet pharmaceutique avec un partenaire fiable.

Services de fabrication à façon de produits topiques

Expertise réglementaire : Expérience étendue dans la navigation des réglementations mondiales pour assurer l’approbation de marché de tous les produits topiques, muqueux et transdermiques.

Installations à la pointe de la technologie : Technologies avancées pour la production de précision de produits topiques et transdermiques.

Efficacité des coûts : Processus rationalisés et innovations technologiques permettant des produits de haute qualité à des prix compétitifs.

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