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Produits topiques Entreprises CDMO
Services de fabrication sous contrat pour les produits transdermiques

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat de produits topiques et transdermiques

Showing 28 facilities
HBM Pharma
Slovaquie

HBM Pharma

Hbm Pharma

OGM certifiée EU-GMP basée à Martin, Slovaquie. L'entreprise fournit des services de fabrication et d'emballage de produits pharmaceutiques stériles. produits et formes posologiques orales solides

MARCHÉS: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES

RÉGION: Europe

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de fabrication de produits injectables (lyo et liquides) et liquides.

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (N) Système nerveux, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO est spécialisé dans la fabrication de lots de petite et moyenne taille pour les sociétés pharmaceutiques du monde entier sur les marchés réglementés.

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE L'UE)

USAGE: Humain

SERVICES: Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Conditionnement

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Espagne

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell est une CDMO espagnole qui développe et fabrique des thérapies cellulaires, des sécrétomes et des exosomes, ainsi que des dispositifs médicaux.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (R) Système respiratoire, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme

MARCHÉS: MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), ISO

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE, SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, COSMETICS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Italie

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centre de compétence Semi-solides et liquides non stériles.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

MARCHÉS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, SFDA (Saudi Arabia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Conditionnement

AdhexPharma SAS
France

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO pour patchs transdermiques et films oro-muqueux.

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (N) Système nerveux

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Adragos Pharma | Leipzig
Allemagne

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Produits pharmaceutiques semi-solides et liquides non stériles.

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

SERVICES: Logistique, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Adragos Pharma |  Athens
Grèce

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spécialisé dans le développement de médicaments à valeur ajoutée et a été récemment mis à niveau avec les capacités HPAPI.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), NSF

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Adragos Pharma | Livron
France

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabrication de liquides stériles et de suppositoires. Nous traitons plus de 100 molécules, la gestion des stupéfiants et les services d'analyse et de stabilité.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICES: Logistique, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Limited view

CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE manufacturing site

MAI network supplier

Solutions pour les programmes de distribution non virale

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Les produits topiques, muqueux et transdermiques, notamment les crèmes, pommades, gels, lotions, patchs et sprays, sont essentiels pour l'administration localisée et systémique de médicaments. Ces formes posologiques nécessitent une formulation et une fabrication spécialisées pour garantir la stabilité, l’absorption et l’efficacité. Les organismes de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour les produits topiques et transdermiques offrent des services complets depuis le développement de formulations jusqu'à la fabrication à grande échelle tout en maintenant le strict respect des normes de qualité et réglementaires.

Comment choisir un fabricant sous contrat pour les produits pharmaceutiques topiques et transdermiques

La sélection du bon CDMO pour les produits topiques et transdermiques est essentielle pour garantir une administration optimale des médicaments, la stabilité du produit et la conformité réglementaire. Choisissez un partenaire expert dans diverses formes posologiques telles que les crèmes, les gels, les lotions, les patchs transdermiques et les sprays pour les muqueuses.

Évaluez leurs connaissances en matière de perméation cutanée, de contrôle de la viscosité et d'amélioration de la biodisponibilité. Le fabricant de produits topiques doit disposer d'un système d'assurance qualité robuste et détenir les certifications des agences de réglementation mondiales telles que l'EMA, la FDA et l'OMS. Assurez-vous qu'ils offrent une évolutivité pour la production en petits lots ainsi que pour la fabrication commerciale en grand volume.

Services clés offerts par les entreprises de fabrication de produits topiques

Développement de formulations : Expertise dans le développement de formulations stables et efficaces pour les crèmes, pommades, gels, patchs transdermiques, sprays et produits pour les muqueuses.

Fabrication : Production de haute précision pour une grande variété de produits topiques et transdermiques, utilisant des technologies avancées pour garantir la cohérence et l'efficacité.

Soutien réglementaire : Assistance pour les dépôts réglementaires et la conformité, facilitant ainsi les processus d'approbation fluides pour les marchés mondiaux.

Solutions d'emballage : Options d'emballage primaire et secondaire personnalisées telles que des tubes, des flacons, des sachets à dose unitaire et des emballages de patchs pour préserver l'intégrité du produit et garantir la facilité d'utilisation.

Tests analytiques : Tests complets de stabilité, de perméation cutanée, d'homogénéité et d'efficacité à chaque étape de la production.

Avantages du partenariat avec les CDMO de produits topiques et transdermiques

Expertise en matière de réglementation : Vaste expérience de la navigation dans les paysages réglementaires mondiaux pour garantir l'approbation du marché pour tous les produits topiques, muqueux et transdermiques.

Installations de pointe : Technologies de pointe pour une fabrication de précision de produits topiques et transdermiques.

Flexibilité et évolutivité : Des lots d'essais cliniques à la production commerciale à grande échelle, les CDMO topiques fournissent des solutions sur mesure pour répondre à vos besoins évolutifs.

Innovation et personnalisation : L'expertise en matière d'amélioration de la perméation cutanée, d'optimisation de la viscosité et de systèmes avancés d'administration de médicaments garantit des formulations efficaces et conviviales pour les patients.

Efficacité des coûts : des processus rationalisés et des avancées technologiques permettent d'obtenir des produits de haute qualité à des prix compétitifs.

Entreprises CDMO topiques et transdermiques

Certaines des sociétés CDMO thématiques les plus fiables incluent :

  • FAES FARMA : Développeur et fabricant de médicaments à usage humain. [Voir le profil CDMO]
  • Pharmaloop (une société Salvat) : Solutions CDMO entièrement intégrées pour les produits topiques. [Voir le profil CDMO]
  • Reig Jofre : Installations de fabrication de liquides topiques. [Voir le profil CDMO]
  • Sidefarma : Spécialisé dans la fabrication de petits et moyens lots : topiques, liquides oraux, semi-solides et solides oraux / OSD. [Voir le profil CDMO]
  • Darnytsia Kiev : installations avancées, contrôle qualité strict et équipes d'experts. Fabrication de liquides et semi-solides topiques, oraux, solides oraux / OSD. [Voir le profil CDMO]
  • HISTOCELL S.L : Développeur de thérapies cellulaires (iPSC, MSC, sécrétomes, exosomes), de dispositifs médicaux et de dermocosmétique. [Voir le profil CDMO]
  • I+Med : développeur de nouveaux produits médicamenteux dotés de technologies à libération contrôlée, notamment des implants, des liquides oraux, des semi-solides et des solides oraux. [Voir le profil CDMO]
  • Groupe Aenova : Centre de compétence pour les semi-solides, les liquides non stériles, les liquides oraux et les produits topiques/muqueux. [Voir le profil CDMO]
  • Adragos Pharma : fabricant de produits pharmaceutiques liquides semi-solides et non stériles pour applications topiques, muqueuses et transdermiques. [Voir le profil CDMO]
  • AdhexPharma SAS : Spécialisé dans les patchs transdermiques et les films oro-muqueux. [Voir profil CDMO]
  • Basic Pharma : services CDMO sur mesure avec une conformité totale en matière de qualité ; topiques, solides oraux / OSD, formes stériles. [Voir le profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifié GMP fournissant des services avancés de fabrication de produits pharmaceutiques stériles et non stériles, de développement de formulations et de tests analytiques complets. [Voir le profil CDMO]
  • Groupe de contenu : site de fabrication de Tubilux Pharma, servant de siège social et d'installation de production, prenant en charge les opérations de fabrication pharmaceutique. [Voir le profil CDMO]

Informations associées

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire de fabrication de produits topiques et transdermiques

Trouver le bon CDMO pour les produits topiques et transdermiques peut être difficile, mais le réseau MAI CDMO simplifie le processus. Nous vous mettons en relation avec des fabricants de confiance spécialisés dans les solutions innovantes de haute qualité pour les formulations topiques, muqueuses et transdermiques.

Notre équipe expérimentée travaille en étroite collaboration avec vous pour garantir que les objectifs de votre projet correspondent aux atouts des principaux CDMO thématiques, vous soutenant ainsi dans votre parcours du développement à la commercialisation.

Contactez-nous dès aujourd'hui pour découvrir les meilleurs fabricants sous contrat topiques et transdermiques et démarrez votre projet pharmaceutique avec un partenaire fiable.