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Principales entreprises CDMO en France

Vos partenaires français de confiance pour la fabrication et le développement à façon

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CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
France

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

Développement de formulations personnalisées et fabrication stérile GMP de produits médicamenteux liquides et lyophilisés.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

AdhexPharma SAS
France

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO pour patchs transdermiques et films oro-muqueux.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ISO

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

MARCHÉS: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
France

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Spécialisée dans les seringues préremplies, les flacons liquides et lyophilisés, elle combine des systèmes avancés de remplissage aseptique, de lyophilisation e

MARCHÉS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (V06) Nutrients

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Adragos Pharma | Livron
France

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabrication de liquides stériles et de suppositoires. Nous traitons plus de 100 molécules, la gestion des stupéfiants et les services d'analyse et de stabilité.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

MARCHÉS: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

Cenexi SAS
France

Cenexi SAS

Cenexi

Accueil Sites Osny. Acquis en 2011, le site d'Osny est spécialisé dans le développement et la production de formes pharmaceutiques solides hautement actives.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

RÉGION: Europe

MARCHÉS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

Cenexi
France

Cenexi

Cenexi

L'usine GMP sur un site de quatre hectares est située à 9 km à l'est de Paris. C'est un centre d'excellence pour les ampoules injectables.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

MARCHÉS: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Cenexi Hérouville Saint Clair
France

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Le site d'Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de liquides stériles injectables et non

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

MARCHÉS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDMO français, acteur clé dans le développement de médicaments et la fourniture de technologies orales au service des industries pharmaceutique et bio.

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

Créez des solutions de santé abordables qui améliorent et simplifient la vie des patients.

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDM Lavoisier est spécialisée dans la fabrication d'ampoules en verre, de flacons en verre et d'ampoules en plastique (BFS).

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Suggested Results

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SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suisse

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Site suisse de R&D sur les peptides et les intermédiaires peptidiques avec SPPS, LPPS, synthèse hybride, mise à l'échelle en kilo lab, purification et analyse.

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, SERVICES, INGÉNIERIE DES PARTICULES

TAILLE DU LOT: Petit

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suisse

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratoire de synthèse de peptides et de substances organiques GMP à petite échelle pour des projets cliniques, de niche et de grande valeur nécessitant une pr

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, INGÉNIERIE DES PARTICULES

TAILLE DU LOT: Petit

La France s´est imposée comme un hub majeur pour les Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) dans l´industrie pharmaceutique. Les CDMOs françaises offrent des services complets, du développement des médicaments à la production commerciale, en soutenant les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques mondiales dans la mise sur le marché de thérapies innovantes.


Pourquoi choisir les CDMOs en France ?

Les CDMOs françaises sont reconnues pour leurs installations à la pointe de la technologie, leur excellence réglementaire et leurs solutions flexibles et économiques. Elles offrent une large gamme de services couvrant diverses formes pharmaceutiques telles que les formes orales solides, les injectables et les formulations complexes comme les produits lyophilisés et à libération prolongée. Certifiées par des autorités réglementaires telles que l´EMA et la FDA, les CDMOs en France sont parfaitement équipées pour gérer des projets aux phases précliniques, cliniques et commerciales.

Situées stratégiquement en Europe, les CDMOs françaises bénéficient d’un excellent accès aux marchés mondiaux, assurant une logistique optimisée et une distribution rapide. En adoptant des technologies innovantes, elles apportent des solutions même pour les défis pharmaceutiques les plus complexes.


Services clés proposés par les fabricants sous contrat en France

Développement de médicaments : Expertise dans le développement de formulations, l’optimisation des procédés et les tests analytiques pour garantir la stabilité, l’efficacité et la scalabilité des produits.

Fabrication : Production à grande échelle de solides oraux, liquides, semi-solides, injectables et autres, assurant flexibilité et qualité supérieure.

Support réglementaire : Assistance complète pour les dossiers réglementaires auprès de l’EMA, de la FDA et d’autres autorités internationales afin d’assurer la conformité totale et la préparation à la mise sur le marché.

Solutions d’emballage : Les CDMOs en France offrent des services personnalisés d’emballage primaire et secondaire, garantissant la protection du produit et le respect des normes réglementaires.


Avantages de collaborer avec des CDMOs françaises

Expertise réglementaire : Les CDMOs françaises possèdent une connaissance approfondie des exigences réglementaires européennes et internationales, garantissant que les produits répondent aux normes les plus élevées en matière de sécurité et d’efficacité.

Installations à la pointe de la technologie : Équipées de technologies de pointe, les CDMOs en France sont spécialisées dans les procédés aseptiques et la production à haute sécurité pour assurer qualité et efficacité.

Emplacement stratégique : La position centrale de la France en Europe permet une logistique fluide et une distribution rapide vers les marchés clés dans le monde entier.

Solutions économiques : Les CDMOs françaises offrent des tarifs compétitifs tout en maintenant une qualité supérieure, ce qui en fait un choix judicieux pour les partenariats pharmaceutiques.

Engagement en matière de durabilité : De nombreuses CDMOs en France mettent en œuvre des pratiques respectueuses de l´environnement, conformément aux initiatives mondiales de durabilité pour une production éco-responsable.


Entreprises CDMO en France

Quelques-unes des principales entreprises CDMO en France :

CDM Lavoisier : CDMO en France spécialisée dans la fabrication d´ampoules en verre, de flacons en verre et d´ampoules en plastique (BFS). [Voir le profil CDMO]

Cenexi : CDMO française spécialisée dans la fabrication et le remplissage de produits liquides stériles injectables et non injectables. [Voir le profil CDMO]

Skyepharma : CDMO française entièrement intégrée, acteur clé dans le développement des médicaments et les technologies orales. [Voir le profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS : Développement de formulations sur mesure et fabrication GMP de produits liquides et lyophilisés stériles. [Voir le profil CDMO]

AdhexPharma SAS : CDMO spécialisée dans les patchs transdermiques et films oromucosaux. [Voir le profil CDMO]

Adragos Pharma : Fabrication de liquides stériles et de suppositoires, gestion de plus de 100 molécules avec services de stabilité, substances narcotiques et analyses. [Voir le profil CDMO]

Unither Pharmaceuticals : Solutions de santé abordables. [Voir le profil CDMO]


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Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire français

Choisir le bon partenaire CDMO peut être complexe, mais MAI CDMO simplifie le processus. Nous vous mettons en relation avec des CDMOs en France préalablement sélectionnés qui répondent aux besoins spécifiques de votre projet. Nos experts dédiés offrent un soutien personnalisé pour aligner vos objectifs avec les forces des CDMOs françaises, garantissant une transition réussie du développement à la commercialisation.

Que vous soyez aux premières étapes du développement d´un médicament ou que vous recherchiez un partenaire pour la production à grande échelle, MAI CDMO offre une expertise et des connexions incomparables dans l´industrie.

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