FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES BIOLOGIE SERVICES in Amérique du Nord

N/A

États-Unis Amérique du Nord

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FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES BIOLOGIE SERVICES  in Amérique du Nord

Certifications

Activité
  • Abs (Anticorps), Peptide, protéine, hormone et enzyme, Vaccins, FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, BIOLOGIE, SERVICES fabrication

Caractéristiques
  • Utilisations: Expérimentation, Préclinique, Phase I, Phase II, Humain, Vétérinaire
  • Toxicité (classification OEB): 1 / faible risque (PDE > 5 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 5 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)
  • DEA: N/A
  • BSL: 1, 2
  • Domaines thérapeutiques: (A) Appareil digestif et métabolisme, (B) Le sang et les organes hématopoïétiques, (C) Système cardiovasculaire, (D) Produits dermatologiques, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'exclusion des hormones sexuelles et des insulines, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V04) Agents de diagnostic
  • Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)

Taille du lot / réacteur
  • Petit, Moyen, Grandes dimensions, Lot, Fed-batch, Perfusion, 1 - 100 L, 100 - 1000 L, 1000 - 2000 L, 2000 - 5000 L

Services
  • Services de développement, Services de fabrication, Services analytiques / QC, Études de préformulation, R&D, Formulation / Conception galénique, QbD (Quality by Design), Développement des processus, Optimisation des processus, Validation des processus, Conception des études de stabilité, Exécution des études de stabilité, ICH Études de stabilité, Études de comparabilité, Downstream, Développement de lignées cellulaires, Banque de cellules, Fabrication de produits non stériles, Upstream, Transfert de technologie, Usine pilote, Mélange de formulations, Lyophilisation, Lots de recherche, Lots d'ingénierie, Mise à l'échelle, Lots pilotes, Lots d'enregistrement, Enregistrements de lots, Développement de méthodes analytiques, Validation des méthodes d'analyse, Essais de mise en circulation du produit, Bioanalyse, Transfert de méthodes analytiques

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