Contacto

Empresas CDMO de Granulación
Servicios de Granulación Húmeda, Seca y de Alta Cizalla

Sus socios de confianza para la granulación farmacéutica y el procesamiento de formas sólidas

Mostrando 1 plantas
Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Una instalación de fabricación intermedia y API aprobada por la USFDA.

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Instalación de fabricación por contrato especializada en dosificación sólida oral (OSD) para suministro clínico y comercial.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), ICH

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
España

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECNOLOGÍA HIPERING®: LA PUERTA DE ENTRADA A LA FABRICACIÓN LEAN

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATEGORÍA / PRODUCTO: SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, NUTRACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma is a global CDMO with sites in US and EU providing turnkey product development through commercial manufacturing expertise focused on oral dosage fo

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
España

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y tabletas.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ISO

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Planta de Inhalación de Polvo Seco.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Servicios de I+D y análisis, transferencia de tecnología e introducción de nuevos productos, y fabricación de formas farmacéuticas orales sólidas y líquidas.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Su CDMO GMP de confianza para la fabricación avanzada de productos farmacéuticos asépticos y no asépticos, el desarrollo de formulaciones y las pruebas analític

Ubicación disponible tras registro

La granulación es una operación unitaria crítica en la fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales, ya que impacta directamente en la fluidez, la compresibilidad, la uniformidad de contenido y la calidad final del producto. A medida que las formulaciones se vuelven más complejas, asociarse con empresas CDMO de granulación con experiencia es esencial para desarrollar procesos de granulación robustos, escalables y conformes a la normativa.

Ya sea que necesite granulación húmeda para mejorar la uniformidad de contenido, granulación seca para APIs sensibles a la humedad o al calor, o granulación de alto cizallamiento para un escalado eficiente, las CDMO farmacéuticas especializadas en granulación aportan la experiencia técnica y la infraestructura GMP necesarias para respaldar el desarrollo hasta la fabricación comercial.


Cómo elegir empresas CDMO de granulación

Seleccionar la CDMO de granulación adecuada es fundamental para garantizar un rendimiento consistente de comprimidos y cápsulas. Los criterios clave de evaluación incluyen:

  • Experiencia en granulación húmeda: Experiencia con procesos de granulación húmeda de bajo y alto cizallamiento.
  • Capacidades de granulación seca: Compactación por rodillos y slugging para formulaciones sensibles a la humedad y al calor.
  • Conocimiento en granulación de alto cizallamiento: Formación rápida y reproducible de gránulos con control preciso del proceso.
  • Desarrollo y optimización de procesos: Desarrollo basado en DoE y soporte para el escalado.
  • Flexibilidad de equipos: Acceso a granuladores a escala de laboratorio, piloto y comercial.
  • Cumplimiento GMP: Instalaciones y sistemas de calidad alineados con FDA, EMA y estándares regulatorios globales.

Un socio cualificado en granulación reduce el riesgo de desarrollo y garantiza una compresión o encapsulado posteriores robustos.


Servicios clave ofrecidos por fabricantes por contrato de granulación

Los principales proveedores de fabricación por contrato de granulación suelen ofrecer:

  • Granulación húmeda: Utilizando tecnologías de lecho fluido o granulación de alto cizallamiento.
  • Granulación seca: Procesos de compactación por rodillos y slugging.
  • Granulación de alto cizallamiento: Formación eficiente de gránulos con PSD controlada.
  • Secado de gránulos: Secado en lecho fluido y en bandejas.
  • Desarrollo de procesos y escalado
  • Uniformidad de mezcla y caracterización de gránulos
  • Servicios de granulación GMP: Para lotes clínicos y comerciales.
  • Integración con tableteado y encapsulación

Estos servicios garantizan una calidad consistente de los gránulos y respaldan una fabricación fiable de formas farmacéuticas sólidas.


Ventajas de asociarse con empresas CDMO de granulación

Trabajar con empresas CDMO de granulación especializadas ofrece varias ventajas:

  • Mejora de la uniformidad de contenido: Especialmente para APIs de baja dosis o de alta potencia.
  • Mayor fluidez y compresibilidad: Que respaldan operaciones de tableteado robustas.
  • Robustez del proceso: Granulación reproducible a lo largo de las etapas de desarrollo.
  • Flexibilidad de formulación: Capacidad para seleccionar el enfoque de granulación óptimo.
  • Confianza regulatoria: Procesos conformes con GMP y documentación sólida.

Estas CDMO actúan como socios estratégicos, alineando el rendimiento de la granulación con los requisitos de formulación y regulatorios.


Empresas CDMO de granulación

  • Pharmaloop: Soluciones CDMO totalmente integradas para granulación, sobres, cápsulas y comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Adare Pharma: Adare Pharma es una CDMO global con centros en EE. UU. y la UE que ofrece desarrollo integral de productos hasta la fabricación comercial, con experiencia enfocada en formas farmacéuticas orales. [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharma: Su CDMO GMP de confianza para la fabricación avanzada de productos farmacéuticos estériles y no estériles, desarrollo de formulaciones y ensayos analíticos. [Ver perfil CDMO]
  • TRADICHEM: Compactación de APIs y procesos de granulación para terceros. [Ver perfil CDMO]

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Deje que MAI CDMO Network le ayude a encontrar el socio CDMO de granulación adecuado

En MAI CDMO Network, conectamos a empresas farmacéuticas y biotecnológicas con empresas CDMO de granulación con experiencia en todo el mundo. Ya sea que necesite servicios de granulación húmeda, granulación seca o granulación de alto cizallamiento, nuestra red de CDMO farmacéuticas de granulación cualificadas garantiza alineación técnica, cumplimiento GMP y una fabricación fiable.

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