Contacto

Empresas CDMO de Secado al Vacío
Servicios de Secado al Vacío y Térmico

Sus socios de confianza para el secado al vacío y a baja temperatura en la fabricación farmacéutica

Mostrando 0 plantas
Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Instalación de fabricación de dosis sólidas orales (OSD) a escala comercial con sólida experiencia en sustancias controladas (DEA II V).

TAMAÑO DEL LOTE: Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), ICH

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Instalación de fabricación por contrato especializada en dosificación sólida oral (OSD) para suministro clínico y comercial.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), ICH

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlanda

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centro de competencia para secado por aspersión y pellets de liberación modificada.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, NUTRACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

MERCADOS: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma is a global CDMO with sites in US and EU providing turnkey product development through commercial manufacturing expertise focused on oral dosage fo

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
España

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y tabletas.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ISO

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Una instalación de fabricación intermedia y API aprobada por la USFDA.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

Proveedor en la red MAI

Un fabricante API e intermedio con certificaciones globales.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Instalación Químico-Farmacéutica

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Planta de Inhalación de Polvo Seco.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Su CDMO GMP de confianza para la fabricación avanzada de productos farmacéuticos asépticos y no asépticos, el desarrollo de formulaciones y las pruebas analític

Ubicación disponible tras registro

El secado al vacío es una operación unitaria crítica en la industria farmacéutica, utilizada para eliminar solventes residuales y humedad a bajas temperaturas, preservando la estabilidad y calidad de materiales sensibles al calor o al oxígeno. A medida que aumenta la complejidad de las formulaciones, asociarse con empresas CDMO de secado al vacío experimentadas se vuelve esencial para garantizar la integridad del producto, el cumplimiento regulatorio y resultados de fabricación consistentes.

Los CDMO especializados en secado al vacío y térmico proporcionan entornos de secado controlados que minimizan la degradación, oxidación y variabilidad, respaldando la fabricación de API, el procesamiento de intermedios y la producción de formas farmacéuticas sólidas orales bajo condiciones GMP completas.


Cómo elegir empresas CDMO de secado al vacío

Seleccionar el CDMO de secado al vacío adecuado impacta directamente en la calidad del producto, los límites de solventes y el rendimiento en procesos posteriores. Los criterios clave de evaluación incluyen:

  • Experiencia en tecnología de secado: Experiencia con secadores de bandeja al vacío, hornos al vacío, secadores rotatorios al vacío y secadores agitados.
  • Procesamiento a baja temperatura: Capacidad para secar materiales sensibles al calor e higroscópicos.
  • Eficiencia en la eliminación de solventes: Cumplimiento con los límites de solventes residuales ICH Q3C.
  • Control del proceso: Control preciso de presión, temperatura y tiempo de secado.
  • Flexibilidad de escala: Equipos de secado al vacío a escala de laboratorio, piloto y comercial.
  • Cumplimiento GMP: Instalaciones alineadas con FDA, EMA y normas regulatorias globales.

Un socio cualificado en secado al vacío reduce los riesgos de degradación y garantiza un rendimiento de secado consistente y reproducible.


Servicios clave ofrecidos por fabricantes por contrato de secado al vacío

Los principales CDMO de secado al vacío suelen ofrecer:

  • Secado en bandeja al vacío: Secado suave para APIs, intermedios y sustancias farmacéuticas sólidas.
  • Secado en horno al vacío: Procesamiento de lotes de desarrollo y pequeña escala.
  • Secado rotatorio al vacío: Secado eficiente de polvos, cristales y tortas húmedas.
  • Secado térmico bajo presión reducida
  • Optimización de solventes residuales y humedad
  • Desarrollo y optimización de procesos
  • Fabricación GMP: Operaciones de secado a escala clínica y comercial.

Estos servicios respaldan una fabricación farmacéutica robusta mientras protegen materiales sensibles.


Ventajas de asociarse con empresas CDMO de secado al vacío

Trabajar con CDMO especializados en secado al vacío ofrece beneficios técnicos y operativos clave:

  • Bajo estrés térmico: Ideal para APIs y formulaciones sensibles al calor.
  • Mejor estabilidad del producto: Reducción del riesgo de oxidación y degradación.
  • Control de solventes mejorado: Cumplimiento confiable de los límites regulatorios de solventes.
  • Procesamiento escalable: Transición fluida del desarrollo a la producción comercial.
  • Robustez regulatoria: Procesos de secado validados y documentación sólida.

Los CDMO de secado al vacío desempeñan un papel vital en garantizar calidad consistente y fiabilidad a largo plazo en la fabricación.


Empresas CDMO de secado al vacío

  • Pharmaloop: Soluciones CDMO totalmente integradas para secado al vacío, multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y comprimidos. [Ver perfil del CDMO]
  • Adare Pharma: Adare Pharma es un CDMO global con instalaciones en EE.?UU. y la UE, que ofrece desarrollo integral de productos hasta fabricación comercial, enfocado en formas farmacéuticas orales. [Ver perfil del CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: Su CDMO GMP de confianza para la fabricación avanzada de productos farmacéuticos estériles y no estériles, desarrollo de formulaciones y ensayos analíticos. [Ver perfil del CDMO]

Información relacionada


Deje que MAI CDMO Network le ayude a encontrar el socio CDMO de secado al vacío adecuado

En MAI CDMO Network, conectamos a empresas farmacéuticas y biotecnológicas con empresas CDMO de secado al vacío de confianza en todo el mundo. Ya sea que su proyecto requiera secado al vacío a baja temperatura, procesamiento sensible a solventes o fabricación GMP escalable, le ayudamos a identificar el socio adecuado con la tecnología y experiencia regulatoria apropiadas.

¿Necesita un socio confiable para secado al vacío? Contáctenos hoy y permítanos ayudarle a encontrar el CDMO adecuado para sus necesidades de fabricación.