Contacto

Empresas CDMO de Compactación
Servicios de Compactación por Rodillos y Briquetado

Sus socios de confianza para la compactación en seco y la fabricación de formas sólidas

Mostrando 1 plantas
Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Una instalación de fabricación intermedia y API aprobada por la USFDA.

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Instalación de fabricación de dosis sólidas orales (OSD) a escala comercial con sólida experiencia en sustancias controladas (DEA II V).

TAMAÑO DEL LOTE: Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), ICH

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Instalación de fabricación por contrato especializada en dosificación sólida oral (OSD) para suministro clínico y comercial.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), ICH

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
España

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECNOLOGÍA HIPERING®: LA PUERTA DE ENTRADA A LA FABRICACIÓN LEAN

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATEGORÍA / PRODUCTO: SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, NUTRACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma is a global CDMO with sites in US and EU providing turnkey product development through commercial manufacturing expertise focused on oral dosage fo

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Planta de Inhalación de Polvo Seco.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Su CDMO GMP de confianza para la fabricación avanzada de productos farmacéuticos asépticos y no asépticos, el desarrollo de formulaciones y las pruebas analític

Ubicación disponible tras registro

La compactación es una operación unitaria farmacéutica crítica que se utiliza para mejorar la fluidez de los polvos, la densidad aparente y la uniformidad de contenido, especialmente en formulaciones sensibles a la humedad o al calor. A medida que las formas farmacéuticas sólidas orales se vuelven más complejas, asociarse con empresas CDMO de compactación con experiencia es esencial para garantizar procesos de fabricación robustos, escalables y conformes con GMP.

Ya sea que necesite compactación por rodillos para granulación seca o briqueteado para la densificación intermedia y el procesamiento posterior, las CDMO farmacéuticas especializadas en compactación aportan la experiencia, los equipos y los marcos regulatorios necesarios para respaldar el desarrollo desde las primeras etapas de formulación hasta la producción comercial.


Cómo elegir empresas CDMO de compactación

Seleccionar la CDMO de compactación adecuada desempeña un papel clave para lograr una calidad de gránulo consistente y un rendimiento fiable en las etapas posteriores de tableteado o encapsulación. Los factores importantes a considerar incluyen:

  • Experiencia en compactación por rodillos: Experiencia demostrada en granulación seca y optimización de ribbons.
  • Capacidades de briqueteado: Densificación controlada para mejorar la manipulación y el procesamiento.
  • Soporte en desarrollo de procesos: Optimización de parámetros mediante DoE y estudios de escalado.
  • Escalabilidad de equipos: Acceso a compactadores a escala de laboratorio, piloto y comercial.
  • Caracterización de polvos: Conocimiento de la compresibilidad, PSD y propiedades del ribbon.
  • Cumplimiento GMP: Instalaciones alineadas con los requisitos regulatorios de FDA, EMA y otros organismos globales.

Un socio cualificado en compactación minimiza la variabilidad y garantiza una fabricación posterior reproducible.


Servicios clave ofrecidos por fabricantes por contrato de compactación

Los principales proveedores de fabricación por contrato de compactación suelen ofrecer:

  • Compactación por rodillos: Granulación seca para APIs sensibles a la humedad y al calor.
  • Servicios de briqueteado: Densificación de polvos e intermedios.
  • Molienda y clasificación de ribbons
  • Desarrollo de procesos y escalado
  • Caracterización de gránulos y ribbons
  • Servicios de compactación GMP: Fabricación de lotes clínicos y comerciales.
  • Integración con molienda, mezclado y tableteado

Estos servicios respaldan una granulación seca consistente y permiten una producción robusta de formas farmacéuticas sólidas.


Ventajas de asociarse con empresas CDMO de compactación

Trabajar con empresas CDMO de compactación especializadas ofrece múltiples beneficios:

  • Procesamiento sin humedad: Ideal para APIs higroscópicos o termolábiles.
  • Mejora de la fluidez y la densidad: Que favorece un tableteado y llenado de cápsulas eficientes.
  • Robustez del proceso: Calidad reproducible de ribbons y gránulos.
  • Reducción del riesgo de fabricación: Mediante flujos de trabajo controlados de granulación seca.
  • Confianza regulatoria: Documentación GMP y procesos validados.

Estas CDMO actúan como socios estratégicos de fabricación, alineando el rendimiento de la compactación con los requisitos de formulación y regulatorios.


Empresas CDMO de compactación

  • Adare Pharma: Adare Pharma es una CDMO global con centros en EE. UU. y la UE que ofrece desarrollo integral de productos hasta la fabricación comercial, con experiencia enfocada en formas farmacéuticas orales. [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: Su CDMO GMP de confianza para la fabricación avanzada de productos farmacéuticos estériles y no estériles, desarrollo de formulaciones y ensayos analíticos. [Ver perfil CDMO]
  • Tradichem: Compactación de APIs y procesos de granulación para terceros. [Ver perfil CDMO]

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Deje que MAI CDMO Network le ayude a encontrar el socio CDMO de compactación adecuado

En MAI CDMO Network, conectamos a empresas farmacéuticas y biotecnológicas con empresas CDMO de compactación con experiencia en todo el mundo. Ya sea que necesite compactación por rodillos o servicios de briqueteado, nuestra red seleccionada de CDMO farmacéuticas de compactación garantiza el encaje técnico, el cumplimiento GMP y resultados de fabricación fiables.

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