Kontaktieren Sie uns

CDMO-Unternehmen für Nutrazeutika
Auftragsfertigungsdienstleistungen für Nutrazeutika

Vertrauenswürdige Partner für die Entwicklung nutrazeutischer Produkte und die Auftragsfertigung

Showing 203 facilities
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer Forschungs- und Entwicklungsstandort für Peptide und Peptidzwischenprodukte mit SPPS, LPPS, Hybridsynthese, Maßstabsvergrößerung im Kilolabor, Reinigu

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Kleines GMP-Peptid- und organisches Syntheselabor für klinische, Nischen- und hochwertige Projekte, die eine flexible cGMP-Produktion erfordern.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer cGMP-Produktionsstandort für die Herstellung von LPPS, SPPS und Hybridpeptiden vom Pilot- bis zum frühen kommerziellen Maßstab.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indien

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Groß angelegter Nicht-GMP-Produktionsstandort für Peptid-Zwischenprodukte, organische Synthese, LPPS-Betriebe und Scale-up-Produktion.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indien

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Forschungs- und Entwicklungszentrum für Peptid- und organische Chemie mit Unterstützung für SPPS, Reinigung, Lyophilisierung, Analytik und Partikeltechnik.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: APAC

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Nordamerika

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Spanien

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

White Raven - Legiapark
Belgien

White Raven - Legiapark

White Raven

Abfüll- und Endbearbeitungsstandort für die GMP-Formulierung und die aseptische Abfüllung steriler flüssiger Injektionspräparate.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MÄRKTE: EMA (EU)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Manufacturing services, Packaging

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, FDF / Arzneimittelprodukte

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Produktionsanlagen für injizierbare (Lyo und Flüssigkeiten) und Flüssigkeiten.

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Sylentis
Spanien

Sylentis

Sylentis

Hersteller von Oligonukleotiden.

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: OLIGONUKLEOTIDE

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
Spanien

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Ihr führender GMP-zertifizierter CDMO, der sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), EMA (EU-GMP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indien

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, APIs, Zwischenprodukte und Spezialchemikalien.

MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

More facilities on the network

Register to unlock the full catalog with contact details and locations.

+111 more facilities

Create free account

Der globale Markt für Nutrazeutika wächst weiter, da Verbraucher zunehmend nach Produkten suchen, die Gesundheit, Wohlbefinden und Krankheitsprävention unterstützen. Von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln bis hin zu Pflanzenextrakten und Probiotika – die Zusammenarbeit mit erfahrenen Nutrazeutika-CDMO-Unternehmen ermöglicht es Marken, die Produktentwicklung zu beschleunigen und gleichzeitig Qualität, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und skalierbare Herstellung sicherzustellen.

Spezialisierte Nutrazeutika-Auftragshersteller bieten End-to-End-Dienstleistungen an, darunter Formulierungsentwicklung, Zutatenbeschaffung, Pilotproduktion, GMP-Herstellung, Verpackung und regulatorische Unterstützung für Unternehmen, die weltweit innovative Nutrazeutikaprodukte auf den Markt bringen.

So wählen Sie Nutrazeutika-CDMO-Unternehmen aus

Die Auswahl des richtigen nutrazeutischen CDMO ist von entscheidender Bedeutung, um die Produktqualität, die Integrität der Inhaltsstoffe und eine erfolgreiche Vermarktung sicherzustellen. Zu den wichtigsten zu bewertenden Faktoren gehören:

  • Formulierungskompetenz: Erfahrung in der Entwicklung von Vitaminen, Mineralien, Pflanzenstoffen, Probiotika, Proteinen, Aminosäuren und funktionellen Inhaltsstoffen.
  • Darreichungsformen: Tabletten, Kapseln, Pulver, Gummibärchen, Softgels, Flüssigkeiten, Stickpacks und Beutel.
  • GMP-zertifizierte Einrichtungen: Herstellung nach GMP-Standards für Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel.
  • Zutatenbeschaffung: Zuverlässige globale Lieferkette mit qualifizierten Rohstofflieferanten.
  • Analytische Tests: Identitäts-, Reinheits-, Wirksamkeits-, mikrobiologische Tests und Stabilitätsstudien.
  • Regulierungsexpertise: Unterstützung für FDA, EFSA, Health Canada, TGA und andere internationale Märkte.
  • Skalierbare Fertigung: Möglichkeiten von Pilotchargen bis hin zur großvolumigen kommerziellen Produktion.

Die Zusammenarbeit mit einem erfahrenen CDMO für Nutrazeutika trägt dazu bei, die Entwicklungszeiten zu verkürzen und gleichzeitig die Produktkonsistenz und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicherzustellen.

Wichtige Dienstleistungen von Nutrazeutika-Vertragsherstellern

Führende Nutrazeutika-CDMO-Unternehmen bieten in der Regel Folgendes an:

  • Produktformulierung und -entwicklung
  • Zutatenauswahl und -beschaffung
  • Prototyp- und Pilotserienfertigung
  • Herstellung von Tabletten, Kapseln, Pulvern, Gummibärchen, Softgels, Flüssigkeiten und Beuteln
  • Mischen, Granulieren, Einkapseln, Komprimieren, Beschichten und Verpacken
  • Analytische Entwicklung und Qualitätskontrolltests
  • Stabilitätsstudien und Haltbarkeitsbestimmung
  • Private Label und kundenspezifische Fertigung
  • Regulierungsdokumentation und Unterstützung bei der Produktkonformität

Diese integrierten Dienstleistungen ermöglichen es Nutraceutical-Marken, qualitativ hochwertige Produkte für globale Märkte effizient zu entwickeln und zu vermarkten.

Vorteile einer Partnerschaft mit Nutrazeutika-CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit spezialisierten Nutrazeutika-Auftragsherstellern bietet zahlreiche Vorteile:

  • Schnellere Produkteinführungen: Etablierte Entwicklungs- und Fertigungsplattformen verkürzen die Markteinführungszeit.
  • Breites Fachwissen über Darreichungsformen: Mehrere Verabreichungssysteme von einem einzigen Herstellungspartner.
  • Hochwertige Fertigung: GMP-gerechte Produktion mit strenger Qualitätssicherung.
  • Flexible Produktionsmengen: Von Startups bis hin zu multinationalen Consumer-Health-Marken.
  • Globale regulatorische Unterstützung: Unterstützung bei internationalen Produktregistrierungen und Kennzeichnungsanforderungen.

Nutraceutical CDMOs fungieren als strategische Partner und helfen Unternehmen dabei, innovative Gesundheits- und Wellnessprodukte mit Zuversicht auf den Markt zu bringen.

Nutrazeutische CDMO-Unternehmen

  • Rioja Nature Pharma: CDMO, spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Nutrazeutika, Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Inhaltsstoffen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova: Auftragsentwicklung und Herstellung von Vitaminen, Mineralien, Nahrungsergänzungsmitteln und Produkten für die Verbrauchergesundheit. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sirio Pharma: Globaler CDMO für Nutrazeutika, spezialisiert auf Gummibärchen, Softgels, Kapseln, Tabletten, Pulver und Probiotika. [Siehe CDMO-Profil]
  • Catalent: Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Nutrazeutika und Verbrauchergesundheitsprodukten in verschiedenen Dosierungsformen. [Siehe CDMO-Profil]

Lassen Sie sich vom MAI CDMO Network dabei helfen, den richtigen Nutrazeutika-CDMO-Partner zu finden

Im MAI CDMO Network verbinden wir Nutrazeutika-Marken, Verbrauchergesundheitsunternehmen und Lieferanten von Inhaltsstoffen mit vertrauenswürdigen Nutrazeutika-CDMO-Unternehmen weltweit. Ganz gleich, ob Sie Rezepturentwicklung, GMP-Herstellung, Verpackung oder Eigenmarkenproduktion benötigen, unser Netzwerk hilft Ihnen, den idealen Herstellungspartner für Ihr Produkt und Ihren Zielmarkt zu finden.

Suchen Sie einen erfahrenen Partner für die Herstellung von Nutrazeutika? Kontaktieren Sie uns noch heute, um das richtige CDMO für Ihr nächstes Nutraceutical-Projekt zu finden.