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Granulat CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigung für Granulat

Ihr vertrauenswürdiger Partner für die Auftragsfertigung und -entwicklung von Granulaten

Showing 28 facilities
Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Kommerzielle Produktionsanlage für orale feste Dosierungen (OSD) mit ausgeprägter Expertise im Bereich kontrollierter Substanzen (DEA II V).

BATCH-GRÖSSE: Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), ICH

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Auftragsfertigungsanlage, spezialisiert auf orale feste Dosierung (OSD) für die klinische und kommerzielle Versorgung.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), ICH

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum komplexe konventionelle Feststoffe.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie), konventionelle Feststoffe – spezielle Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, KOSMETIK, PARTIKELTECHNIK, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irland

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Kompetenzzentrum für Sprühtrocknung und Pellets mit modifizierter Freisetzung.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

MÄRKTE: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Adragos Pharma |  Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

MÄRKTE: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Deutschland

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ihr cGMP-konformes CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler fester Darreichungsformen mit Sitz in Binzen, Deutschland.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

Adare Pharma | US
Vereinigte Staaten

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma ist ein weltweit tätiges CDMO mit Installationen in EE.UU. In der EU haben wir viele Produkte entwickelt, die viel Erfahrung bei der Herstellung im

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

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Granulat ist eine flexible orale Darreichungsform, die Vorteile in Bezug auf Geschmacksmaskierung, Stabilität und modifizierte Freisetzung bietet – was sie ideal für pädiatrische, geriatrische und Spezialbehandlungen macht. Unabhängig davon, ob Sie Sachets, Brausemischungen oder Multipartikelsysteme entwickeln, bieten spezialisierte Granulat-CDMO-Unternehmen das Fachwissen, um Ihr Produkt von der Formulierung bis zur vollständigen Herstellung zu begleiten.

Durch die Auslagerung an Experten in der Granulat-Auftragsfertigung stellen Pharma- und Nutraceutical-Unternehmen eine präzise Granulierung, einheitliche Dosierung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften auf allen globalen Märkten sicher.

So wählen Sie Granulat-CDMO-Unternehmen aus

Bei der Bewertung von Granulat-CDMO-Unternehmen sind folgende wichtige Überlegungen wichtig:

  • Formulierungserfahrung: Brausegranulate, Granulat mit verzögerter Freisetzung, geschmacksmaskiert oder schnell dispergierend
  • Granulationstechnologien: Nassgranulation, Trockengranulation, Walzenkompaktierung und Wirbelschichtverarbeitung
  • Ausrüstungsflexibilität zur Handhabung verschiedener Losgrößen und Materialempfindlichkeiten
  • Feuchtigkeits- und hitzeempfindliche API-Fähigkeiten
  • Analytische Expertise: Gleichmäßigkeit, Auflösung und Partikelgrößenverteilung
  • Verpackungsintegration: Sachets, Stickpacks, Gläser oder Großformate
  • GMP-Konformität und globale regulatorische Unterstützung

Die Wahl eines Granulationsexperten gewährleistet die Robustheit des Prozesses und eine konstante Leistung.

Wichtige Dienstleistungen von Granulat-Vertragsherstellern

Vertrauenswürdige Granulat-Auftragshersteller bieten:

  • Vorformulierung und Hilfsstoffauswahl für das gewünschte Freisetzungsprofil und den gewünschten Geschmack
  • Nass- und Trockengranulierung Prozessentwicklung
  • Brausegranulatformulierung und Stabilitätstest
  • Multipartikuläre Systeme für Anwendungen mit modifizierter oder verlängerter Freisetzung
  • Mischung und Geschmacksmaskierung für Schmackhaftigkeit und Patiententreue
  • Abfüllung von Beuteln und Stickpacks unter GMP
  • Analytische Tests auf Inhaltsgleichmäßigkeit, Auflösung und Feuchtigkeitskontrolle
  • Regulierungsdokumentation und CMC-Unterstützung

Diese Dienstleistungen sind ideal für Produkte, die auf flexible Dosierung, verbesserte Compliance und Formulierungskomplexität abzielen.

Vorteile einer Partnerschaft mit Granulat-CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit erstklassigen Granulat-CDMO-Unternehmen bietet entscheidende Vorteile:

  • Anpassbare Freisetzungsprofile zur therapeutischen Differenzierung
  • Pädiatrie- und geriatriefreundliche Formate mit einfacher Verwaltung
  • Verbesserte API-Stabilität in trockener, granulierter Form
  • Effiziente Skalierbarkeit von der Entwicklung bis zur Großserienfertigung
  • Kostengünstige Verpackungsoptionen für Einzeldosis- oder Mehrfachdosis-Therapien

Granulat bietet Vielseitigkeit und das richtige CDMO sorgt dafür, dass Ihr Produkt sein volles Potenzial ausschöpft.

Granulat-CDMO-Unternehmen

Zu den vertrauenswürdigsten Granulat-CDMO-Unternehmen gehören:

  • Lannett: Orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Pharmaloop (ein Unternehmen von Salvat): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Hartkapseln und Tabletten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Cenexi: Herstellung von Injektionsmitteln. [Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova: Kompetenzzentrum für komplexe konventionelle Feststoffe, einschließlich Granulat. [Siehe CDMO-Profil]
  • Skyepharma: Vollständig integriertes FDF CDMO, wichtiger Akteur im Bereich oraler Technologien für die globale Pharma-, Biotech- und Verbrauchergesundheitsindustrie. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adare Pharma: Schlüsselfertige Entwicklung und kommerzielle Herstellung von oralen Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Entwicklung und Produktion komplexer und hochwertiger Dosierungsformen, einschließlich Implantaten, oraler Feststoffe/OSD und steriler Formulierungen. [Siehe CDMO-Profil]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel, die Technologien zur kontrollierten Freisetzung nutzen, darunter Implantate, orale Flüssigkeiten und Halbfeststoffe sowie orale Feststoffe. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma: ist auf Mehrwertmedikamente und die Herstellung von oralen Flüssigkeiten und Halbfeststoffen sowie oralen Feststoffen/OSD spezialisiert. [Siehe CDMO-Profil]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: cGMP-konformes CDMO bietet End-to-End-Dienstleistungen für komplexe orale feste Darreichungsformen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sidefarma: Spezialisiert auf die Herstellung kleiner und mittlerer Mengen für Pharmaunternehmen, einschließlich oraler Flüssigkeiten und Halbfeststoffe sowie oraler Feststoffe/OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • FAES FARMA | DERIO-Einrichtung: Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln mit umfassenden pharmazeutischen Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie sich von MAI CDMO dabei helfen, den richtigen Granulat-CDMO-Partner zu finden

Bei MAI CDMO helfen wir Ihnen, mit führenden Granulat-CDMO-Unternehmen in Kontakt zu treten, die Full-Service-Granulat-Auftragsfertigung anbieten – von der Entwicklung und Skalierung bis hin zur Verpackung und regulatorischen Unterstützung. Egal, ob Sie Brausegranulate, Formate mit veränderter Wirkstofffreisetzung oder pädiatrische Beutel benötigen, wir vermitteln Ihnen den richtigen Partner für Ihren Erfolg.

Suchen Sie nach Fachwissen zur Granulatformulierung, dem Sie vertrauen können? Kontaktieren Sie uns noch heute, um loszulegen.