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Niederlande
Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Bilthoven Biologicals BV
GMP-Anlagen für mehrere Produkte für Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittelprodukte.
Batch Size: Small, Medium, Large
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, BIOLOGICS
Compliance: EMA (EU GMP)
Region: Europe
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Markets: EMA (EU), MHRA (UK)
Deutschland
Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Green Phoenix Labs GmbH
Lizenzierter ATMP-Standort in Deutschland. GMP-Herstellung und QP-Chargenfreigabe für Zell- und Gewebetherapien.
Batch Size: Small, Medium
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, BIOLOGICS
Compliance: EMA (EU GMP)
Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
Region: Europe
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Markets: EMA (EU)
Spanien
VIVEbiotech
VIVEbiotech
Ihr führender GMP-zertifizierter CDMO, der sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet.
Batch Size: Small, Medium, Large
Compliance: EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), FDA (cGMP)
Region: Europe
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
Markets: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK)
Category / Product: BIOLOGICS
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
China
ProBio CDMO | Biologics Platform
Probio
Globaler GCT- und Biologika-CDMO, der Ihre Pipeline vom Gen zum kommerziellen Markt beschleunigt.
Batch Size: Small, Medium, Large
Compliance: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), FDA (cGMP), ISO
Use: Human
Region: APAC
Category / Product: BIOLOGICS
Deutschland
Cellex Cell Professionals
Cellex Cell Professionals
CGT CDMO Zellfertigungsanlage und Sammelzentrum für Ausgangsmaterialien
Batch Size: Small, Medium, Large
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, BIOLOGICS
Compliance: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)
Region: Europe
Use: Human, Veterinary
Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
Markets: FDA (USA), EMA (EU)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Wir können Ihre Arzneimittel vom Labormaßstab in die frühe klinische Phase und darüber hinaus bringen.
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Limited view
BIOLOGICS manufacturing site
MAI network supplier
Ihr vertrauenswürdiger CDMO-Partner mit Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika, viralen Vektoren und Impfstoffen.
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Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
mRNA- und LNP-Herstellung sowie Fill and Finish.
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Limited view
BIOLOGICS manufacturing site
MAI network supplier
—
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Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Steriles Füllungsfinish in der Frühphase
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BIOLOGICS manufacturing site
MAI network supplier
Nicht sterile klinische Einrichtung (orale feste Dosen)
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Entwicklung und Herstellung oraler fester Dosen (OSD), nasaler, inhalativer und steriler Trockenpulver und flüssiger Arzneimittel.
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Die wichtigsten Vorteile einer Partnerschaft mit einer CMO/CDMO
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- Verbesserte Qualität: Stellen Sie die Produktqualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch strenge Qualitätsmanagementsysteme sicher.
- Erhöhte Flexibilität: Erhöhen oder reduzieren Sie die Produktion je nach Bedarf, um den sich ändernden Marktanforderungen gerecht zu werden.
- Konzentration auf Kernkompetenzen: Outsourcing von Aktivitäten, die nicht zum Kerngeschäft gehören, um interne Ressourcen für Innovationen und strategische Initiativen freizusetzen.
Ausgewählte Dienstleistungen
- API-Herstellung: Beziehen Sie hochwertige pharmazeutische Wirkstoffe von erfahrenen Herstellern.
- Lieferungen für klinische Studien: Sichern Sie sich zuverlässige und konforme Lieferungen für Ihre klinischen Studien.
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