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Führende CDMO-Unternehmen in China

Ihre vertrauenswürdigen Partner in China für Auftragsfertigung und -entwicklung.

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Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle/Peptide.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (V09-10) Radiopharmazeutika, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

ProBio CDMO | Biologics Platform
China

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Globaler GCT- und Biologika-CDMO, der Ihre Pipeline vom Gen zum kommerziellen Markt beschleunigt.

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China
China

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China

CARBOGEN AMCIS

Großserienfertigung.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: OLIGONUKLEOTIDE, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
China

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO bietet erstklassige Entdeckungs-, Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für APIs, Zwischenprodukte und RSMs.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Als einer von drei Kernstandorten neben dem Forschungs- und Entwicklungszentrum und der Formulierungsanlage spielt unsere API-Produktionsanlage eine wichtige Ro

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

COMPLIANCE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2, 3, 4

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (V09-10) Radiopharmazeutika, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (V04) Diagnosemittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Das Forschungs- und Entwicklungszentrum spielt eine grundlegende Rolle bei der Unterstützung der Entwicklung sowohl von Wirkstoffen als auch von fertigen Darrei

COMPLIANCE: MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, CHEMISCH-SYNTHETISCH

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (V09-10) Radiopharmazeutika, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Der Standort zur Herstellung von Formulierungen widmet sich der Entwicklung und Produktion komplexer, hochwertiger Darreichungsformen.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

COMPLIANCE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte

Limited view

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Hersteller kundenspezifischer DNA- und RNA-Oligonukleotide für Forschung, Diagnostik und therapeutische Entwicklung.

Location available after registration

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CDMO/CMO facility

MAI network supplier

B2B-Peptid-Forschung und -Entwicklung sowie OEM/ODM-Dienstleistungen für Kosmetikmarken und -hersteller.

Location available after registration

Limited view

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

B2B-Peptid-Forschung und -Entwicklung sowie OEM/ODM-Dienstleistungen für Kosmetikmarken und -hersteller.

Location available after registration

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SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indien

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Groß angelegter Nicht-GMP-Produktionsstandort für Peptid-Zwischenprodukte, organische Synthese, LPPS-Betriebe und Scale-up-Produktion.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indien

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Forschungs- und Entwicklungszentrum für Peptid- und organische Chemie mit Unterstützung für SPPS, Reinigung, Lyophilisierung, Analytik und Partikeltechnik.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

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China hat sich zu einem globalen Kraftzentrum für Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) in der Pharmaindustrie entwickelt. CDMOs in China und pharmazeutische CDMO China-Dienste bieten umfassende Lösungen von der Arzneimittelentwicklung bis zur großtechnischen kommerziellen Herstellung und helfen Biotech-Unternehmen und Pharmaunternehmen weltweit, innovative Therapien effizient und kostengünstig auf den Markt zu bringen.

Warum CDMO-Unternehmen in China wählen?

Führende chinesische CDMO-Anbieter und pharmazeutische Produktionsstätten in China sind bekannt für ihre Spitzentechnologie, erstklassige Infrastruktur und äußerst wettbewerbsfähige Preise. Führende CDMO China-Unternehmen sind auf die Handhabung verschiedener Darreichungsformen spezialisiert, darunter orale Feststoffe, Injektionspräparate, Biologika und komplexe Formulierungen wie lyophilisierte Produkte und Formulierungen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung. Die meisten chinesischen CDMO-Einrichtungen verfügen über Zertifizierungen globaler Regulierungsbehörden, darunter FDA, EMA, PMDA und WHO, um die vollständige Compliance in den präklinischen, klinischen und kommerziellen Herstellungsphasen sicherzustellen.

Chinas strategische geografische Lage und fortschrittliche Infrastruktur bieten einen außergewöhnlichen Zugang zu globalen Märkten, wobei eine effiziente pharmazeutische Lieferkette in China einen reibungslosen Betrieb und eine schnelle Verteilung gewährleistet. Dank erheblicher staatlicher Investitionen in pharmazeutische Innovationen in China sind chinesische CDMOs für die Abwicklung selbst der komplexesten pharmazeutischen Entwicklungsprojekte gerüstet.

Wichtige Dienstleistungen von CDMOs in China

Wir bieten Drug Development Services China: Umfassende Formulierungsentwicklung, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, Prozessoptimierung und Scale-up-Services zur Gewährleistung stabiler, skalierbarer pharmazeutischer Produkte.

Bereitstellung von Pharmazeutischer Fertigung in China: Produktionskapazitäten für große Mengen in verschiedenen Formaten, darunter Tabletten, Kapseln, Injektionspräparate, halbfeste Arzneimittel und Biologika, und Bereitstellung flexibler, qualitativ hochwertiger Fertigungslösungen.

Lieferung von API-Herstellung in China: Umfangreiches Fachwissen in der Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe, Prozessentwicklung und API-Herstellung im kommerziellen Maßstab mit strenger Qualitätskontrolle.

Gewährleistung der Regulatorischen Unterstützung China: Umfassende Unterstützung bei Zulassungsanträgen, NMPA-Anträgen (National Medical Products Administration) und Einhaltung der FDA, EMA und anderer internationaler regulatorischer Anforderungen.

Spezialisiert auf Pharmazeutische Verpackungen in China: Umfassende Primär- und Sekundärverpackungsdienstleistungen, einschließlich Blisterverpackung, Fläschchenfüllung und maßgeschneiderte Verpackungslösungen, die globalen regulatorischen Standards entsprechen.

Vorteile einer Partnerschaft mit chinesischen CDMO-Unternehmen

Kostengünstige Fertigung in China nutzen: China CDMO-Anbieter bieten erhebliche Kostenvorteile ohne Kompromisse bei der Qualität, wobei die Herstellungskosten in der Regel 30–50 % niedriger sind als bei westlichen Pendants, während gleichzeitig internationale Qualitätsstandards eingehalten werden.

Nutzung von modernen Anlagen in China: Moderne pharmazeutische Anlagen in China verfügen über modernste Ausrüstung, einschließlich kontinuierlicher Produktionssysteme, fortschrittlicher aseptischer Verarbeitung und High-Containment-Fertigungsmöglichkeiten.

Navigation Regulierungsexpertise in China: Umfangreiche Erfahrung mit chinesischen NMPA-Vorschriften sowie tiefes Verständnis der FDA, EMA und anderer internationaler regulatorischer Anforderungen für den globalen Marktzugang.

Zugriff auf Technisches Fachwissen China: Hochqualifizierte wissenschaftliche und technische Arbeitskräfte mit starken Fähigkeiten in der komplexen Chemie, der Herstellung von Biologika und fortschrittlichen Arzneimittelverabreichungssystemen.

Optimierung der Vorteile der Lieferkette: Gut etablierte pharmazeutische Lieferketten-Netzwerke in China mit zuverlässigem Zugang zu Rohstoffen, Zwischenprodukten und Logistikunterstützung für den weltweiten Vertrieb.

Förderung der Innovationsfähigkeiten: Starker Fokus auf pharmazeutische Innovationen in China mit erheblichen F&E-Investitionen in neuartige Formulierungen, Biopharmazeutika und fortschrittliche Fertigungstechnologien.

Führende CDMO-Unternehmen in China

Zu den bestbewerteten CDMO-Unternehmen China und Pharmaherstellern China gehören:

  • Pharmaron (Shaoxing): Führender Anbieter von CDMO-Diensten in China, spezialisiert auf kleine Moleküle, APIs, Peptide und Oligonukleotide mit umfangreichen Prozessentwicklungskapazitäten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Huiyu (Seacross) Pharma: Etablierter chinesischer Pharmahersteller, der umfassende CMO/CDMO-Dienstleistungen für internationale Kunden mit ausgeprägter regulatorischer Expertise bietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • CARBOGEN AMCIS Shanghai: Globales CDMO mit bedeutender Pharmaproduktionspräsenz in China, das hochwirksame API-Herstellung und fortschrittliche Formulierungsentwicklung anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • Apeloa Pharmaceutical Co: Führender API-Hersteller China, der erstklassige Entwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen für APIs, Zwischenprodukte und registrierte Ausgangsmaterialien bietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO: Spezialisierter CDMO China-Anbieter, der One-Stop-Lösungen für APIs und wichtige Zwischenprodukte mit starken technischen Fähigkeiten anbietet. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige CDMO-Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in APAC

Führende CDMO-Unternehmen in Indien

Finden Sie den richtigen CDMO-Partner in China

Die Auswahl des idealen CDMO China-Partners erfordert eine sorgfältige Bewertung der technischen Fähigkeiten, Qualitätssysteme, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und kultureller Ausrichtung. Unser Netzwerk verbindet Sie mit vorab geprüften CDMO-Unternehmen in China, die Ihren spezifischen Projektanforderungen und strategischen Zielen entsprechen.

Ob Sie Entwicklungsunterstützung im Frühstadium, die Herstellung von Material für klinische Studien oder die Produktion im kommerziellen Maßstab benötigen, wir bieten fachkundige Beratung, um sich in der Pharmaproduktionslandschaft Chinas zurechtzufinden und erfolgreiche Partnerschaften mit führenden chinesischen CDMOs aufzubauen.

Kontaktieren Sie noch heute unsere CDMO-Spezialisten für China, um den perfekten Produktionspartner zu finden und Ihre pharmazeutische Entwicklungsstrategie im dynamischen Markt Chinas zu optimieren.