ابحث واعثر على CMO / CDMO الذي تحتاجه
اكتشف شركاء من ذوي المهارات العالية لمشروع تطوير وتصنيع الأدوية الخاص بك.
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
HISTOCELL
Histocell هي شركة CDMO إسبانية تعمل على تطوير وتصنيع علاجات الخلايا والإفرازات والإكسوسومات، بالإضافة إلى الأجهزة الطبية.
خدمات: خدمات التطوير, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)
امتثال: ISO, EMA (EU GMP)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, FDF / المنتجات الدوائية, خدمات, البيولوجيا
يستخدم: بشر, بيطري
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ن) الجهاز العصبي, (د) الأمراض الجلدية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (ص) الجهاز التنفسي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
حجم الدفعة: صغير, واسطة
منطقة: أوروبا
Adare Pharma | US
Adare Pharma Solutions
Adare Pharma هي شركة CDMO عالمية يتم تركيبها على EE.UU. والاتحاد الأوروبي، الذي يوفر تطوير المنتجات يدويًا عبر الخبرة في مجال التصنيع التجاري
خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)
امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
يستخدم: بشر, بيطري
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, هندسة الجسيمات, خدمات
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
منطقة: أمريكا الشمالية
CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
CARBOGEN AMCIS
تطوير واجهات برمجة التطبيقات عالية الفعالية وإنتاج cGMP على نطاق صغير بما في ذلك التحليل اللوني والتجفيد.
خدمات: خدمات التطوير, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)
امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
يستخدم: بشر, بيطري
حجم الدفعة: صغير
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
منطقة: أوروبا
الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية
خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)
امتثال: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
يستخدم: بشر
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ن) الجهاز العصبي, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (د) الأمراض الجلدية, (ص) الجهاز التنفسي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
منطقة: أوروبا
Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Grifols International
تصنيع محاليل معقمة (جزيئات صغيرة) في أكياس مرنة.
الأسواق: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
امتثال: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
يستخدم: بشر, بيطري
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
خدمات: اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ن) الجهاز العصبي, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
منطقة: أوروبا
Cenexi
Cenexi
يقع مصنع GMP على مساحة أربعة هكتارات على بعد 9 كم شرق باريس. وهو مركز التميز للأمبولات القابلة للحقن.
خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)
امتثال: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
يستخدم: بشر, بيطري
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, احتمالية منخفضة للإساءة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ن) الجهاز العصبي, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (د) الأمراض الجلدية, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
منطقة: أوروبا
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)
امتثال: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)
يستخدم: بشر
حجم الدفعة: كبير
خدمات: اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, احتمالية منخفضة للإساءة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات
منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ
Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Green Phoenix Labs GmbH
موقع ATMP مرخص في ألمانيا. تصنيع GMP وإصدار دفعة QP لعلاجات الخلايا والأنسجة.
خدمات: خدمات التطوير, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
يستخدم: بشر
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (س) الأعضاء الحسية, (ن) الجهاز العصبي, (د) الأمراض الجلدية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (ص) الجهاز التنفسي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
حجم الدفعة: صغير, واسطة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
امتثال: EMA (EU GMP)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات, البيولوجيا
منطقة: أوروبا
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
CARBOGEN AMCIS
تطوير وتصنيع cGMP لـ API عالي الفعالية بما في ذلك اتحادات أدوية الأجسام المضادة (ADC).
خدمات: خدمات التطوير, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)
امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
يستخدم: بشر, بيطري
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ن) الجهاز العصبي, (د) الأمراض الجلدية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (ص) الجهاز التنفسي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
حجم الدفعة: صغير, واسطة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: هندسة الجسيمات, خدمات, البيولوجيا, المواد الكيميائية الاصطناعية
منطقة: أوروبا
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
HIPRA Biotech Services
القدرات الداخلية الشاملة بدءًا من تطوير خط الخلايا وحتى التصنيع التجاري.
خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)
امتثال: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
يستخدم: بشر, بيطري
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, البيولوجيا
منطقة: أوروبا
JAFRAL
JAFRAL
منشأة متكاملة للتكنولوجيا الحيوية توفر خدمات البحث والتطوير والتصنيع غير المعتمد على ممارسات التصنيع الجيدة والممارسات الجيدة واختبار مراقبة الجودة وخدمات التعبئة والتشطيب للمواد البيولوجية المتقدمة.
خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
امتثال: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المغذيات, FDF / المنتجات الدوائية, خدمات, البيولوجيا
يستخدم: بشر, بيطري
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (د) الأمراض الجلدية, (V06) العناصر الغذائية, (ص) الجهاز التنفسي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
منطقة: أوروبا
Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Bilthoven Biologicals BV
مرافق GMP متعددة المنتجات للمواد الدوائية والمنتجات الدوائية.
خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
الأسواق: EMA (EU), MHRA (UK)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
يستخدم: بشر
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
امتثال: EMA (EU GMP)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات, البيولوجيا
منطقة: أوروبا
المزيد من المرافق على الشبكة
سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.
+125 المزيد من المرافق
إنشاء حساب مجانيAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.