ابحث واعثر على CMO / CDMO الذي تحتاجه
اكتشف شركاء من ذوي المهارات العالية لمشروع تطوير وتصنيع الأدوية الخاص بك.
CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
CARBOGEN AMCIS
تطوير صياغة مخصصة وتصنيع GMP المعقم للمنتجات الدوائية السائلة والمجففة بالتجميد.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (س) الأعضاء الحسية, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, خدمات التطوير
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي
الأسواق: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Adragos Pharma
وهي متخصصة في المحاقن المعبأة مسبقًا، والقوارير السائلة والمجففة بالتجميد، وهي تجمع بين أنظمة التعبئة المعقمة المتقدمة، والتجفيف بالتجميد، والفحص.
الأسواق: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (V01) مسببات الحساسية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (V04) عوامل التشخيص, (س) الأعضاء الحسية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (V06) العناصر الغذائية
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
حجم الدفعة: كبير
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1
OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
Adragos Pharma | Livron
Adragos Pharma
صناعة السوائل والتحاميل المعقمة. نحن نتعامل مع أكثر من 100 جزيء، وإدارة المخدرات، وخدمات التحليل والاستقرار.
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
الأسواق: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
Cenexi SAS
Cenexi
الرئيسية مواقع أوسني. تم الاستحواذ على موقع Osny في عام 2011، وهو متخصص في تطوير وإنتاج الأشكال الصيدلانية الصلبة عالية النشاط.
حجم الدفعة: صغير, واسطة
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
منطقة: أوروبا
الأسواق: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)
يستخدم: بشر
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (V01) مسببات الحساسية, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
Cenexi
Cenexi
يقع مصنع GMP على مساحة أربعة هكتارات على بعد 9 كم شرق باريس. وهو مركز التميز للأمبولات القابلة للحقن.
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
الأسواق: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
امتثال: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات
OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi
موقع Hérouville-Saint-Clair، الواقع بالقرب من كاين، في نورماندي، متخصص في تصنيع وتعبئة السوائل المعقمة القابلة للحقن وغير القابلة للحقن.
حجم الدفعة: صغير, واسطة
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
الأسواق: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
يستخدم: بشر
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site
MAI network supplier
شركة CDMO الفرنسية هي اللاعب الرئيسي في تطوير الأدوية وتقديم التقنيات الفموية التي تخدم الصناعات الدوائية والحيوية.
الموقع متاح بعد التسجيل
FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site
MAI network supplier
تقديم حلول رعاية صحية ميسورة التكلفة تعمل على تحسين وتبسيط حياة المرضى.
الموقع متاح بعد التسجيل
FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site
MAI network supplier
شركة CDM Lavoisier متخصصة في تصنيع الأمبولات الزجاجية والقوارير الزجاجية والأمبولات البلاستيكية (BFS).
الموقع متاح بعد التسجيل
تتوافق هذه المرافق مع معاييرك الرئيسية ولكن ليس جميع المرشحات الاختيارية.
HBM Pharma
Hbm Pharma
مدير تسويق معتمد من EU-GMP ومقره في مارتن، سلوفاكيا. تقدم الشركة خدمات تصنيع وتعبئة الأدوية المعقمة. المنتجات وأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم
الأسواق: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)
امتثال: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)
يستخدم: بشر
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات
منطقة: أوروبا
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
الببتيد والببتيد السويسريان يتوسطان موقع البحث والتطوير باستخدام SPPS، وLPPS، والتوليف الهجين، وتوسيع نطاق مختبر كيلو، والتنقية والتحليلات.
خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
منطقة: أوروبا
الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المواد الكيميائية الاصطناعية, خدمات, هندسة الجسيمات
حجم الدفعة: صغير
Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.