Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

研究药品 (IMP) 的制造、测试和分销受到相关当局的严格监管，以确保在临床试验中向患者给药时的高质量。从起始材料的来源到研究药物的剂量和最终销毁，完全透明和可追溯，所有这些都必须符合良好生产规范 (GMP)。保持洁净室的 GMP 认证状态需要对设备、设施和训练有素的人员进行持续投资。