Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Центр исследований и разработок играет фундаментальную роль в поддержке разработки как АФИ, так и готовых лекарственных форм.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Laboratorios Salvat
Полностью интегрированные решения CDMO для Blow-Fill-Seal (BFS), стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых пакетов, пакетиков, капсул и таблеток.
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
РЫНКИ: FDA (USA), EMA (EU)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V01) Аллергены, (S) Органы чувств
BSL (уровень биологической безопасности): 1
OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Израильский CDMO специализируется на разработке и производстве сложных синтетических лекарств и медицинских устройств на основе GMP.
Местоположение доступно после регистрации
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Создавать доступные решения в области здравоохранения, которые улучшают и упрощают жизнь пациентов.
Местоположение доступно после регистрации
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
CDMO специализируется на производстве и разработке косметики, товаров для здоровья, средств от насекомых, средств против вшей/головных вшей и медицинского обору
Местоположение доступно после регистрации
Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.
HBM Pharma
Hbm Pharma
Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…
РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ
СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования
Lifecore Injectables CDMO
Lifecore Biomedical
CDMO, которая производит клинические и коммерческие стерильные инъекционные лекарственные препараты.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
FAES FARMA | DERIO facility
FAES FARMA
Разработчик и производитель лекарственных средств для человека.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova
Центр компетенции ветеринарной продукции и стерильных технологий.
РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
Adragos Pharma | Halden
Adragos Pharma
Мы специализируемся на производстве внутривенных пакетов, пластиковых ампул и флаконов по технологии Blow-Fill-Seal (BFS) и других лекарственных форм.
РЫНКИ: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (V06) Питательные вещества
Adragos Pharma | Athens
Adragos Pharma
Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.
РЫНКИ: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Участок по производству рецептур предназначен для разработки и производства сложных, дорогостоящих лекарственных форм.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ
СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
Больше возможностей в сети
Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.
+6 дополнительные возможности
Создать бесплатную учетную записьAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.