Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Aenova
Центр компетенции по комплексным обычным твердым веществам и наркотикам.
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, НУТРАЦЕВТИКИ
СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
ОБЛАСТЬ: Европа
РЫНКИ: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU)
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova
Центр компетенции ветеринарной продукции и стерильных технологий.
РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Ваш CDMO, соответствующий требованиям cGMP, для комплексных услуг в области сложных твердых лекарственных форм для перорального применения, расположенный в Бинц
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (S) Органы чувств, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
РЫНКИ: FDA (USA), EMA (EU)
BSL (уровень биологической безопасности): 1
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services Ltd
Seda Pharmaceutical Development Services специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
СОГЛАСИЕ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Участок по производству рецептур предназначен для разработки и производства сложных, дорогостоящих лекарственных форм.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ
СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH
ОБЛАСТЬ: Европа
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования
OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства.
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Универсальные решения CDMO для APl и ключевых промежуточных звеньев.
Местоположение доступно после регистрации
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Французский CDMO — ключевой игрок в разработке лекарств и поставке пероральных технологий для фармацевтической и биопромышленности.
Местоположение доступно после регистрации
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Химико-фармацевтический комплекс
Местоположение доступно после регистрации
Больше возможностей в сети
Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.
+2 дополнительные возможности
Создать бесплатную учетную записьAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.