Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании Португалии

Ваши надежные партнеры в Португалии по контрактному производству. и развитие.

Применяемые фильтры:Европа×Очистить все
Показаны 3 удобства
Sidefarma
Португалия

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Rodon Biologics
Португалия

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics обеспечивает передовой опыт в разработке биофармацевтических продуктов для третьих сторон.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, БИОЛОГИЯ, НУТРАЦЕВТИКИ

ОБЛАСТЬ: Европа

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по разработке

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Португалия

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Объект коммерческого масштаба

РАЗМЕР ПАРТИИ: Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, БИОЛОГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU)

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

ОБЛАСТЬ: Европа

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарский центр исследований и разработок пептидов и пептидных промежуточных продуктов, включая SPPS, LPPS, гибридный синтез, лабораторное масштабирование на

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Небольшая лаборатория GMP-пептидов и органического синтеза для клинических, нишевых и дорогостоящих проектов, требующих гибкого производства cGMP.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарская производственная площадка cGMP для производства LPPS, SPPS и гибридных пептидов от пилотного до коммерческого масштаба.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Испания

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах и ​​флаконах.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

White Raven - Legiapark
Бельгия

White Raven - Legiapark

White Raven

Участок наполнения и отделки, посвященный составлению рецептур GMP и асептическом розливу стерильных жидких инъекционных препаратов.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

УСЛУГИ: Производственные услуги, Упаковка

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Sylentis
Испания

Sylentis

Sylentis

Производитель олигонуклеотидов.

СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Португалия становится растущим центром фармацевтических разработок и производства в Европе. Компании CDMO в Португалии занимают стратегическое положение в глобальной экосистеме медико-биологических наук, предлагая опыт в проведении клинических исследований, коммерческом производстве и нормативной поддержке в соответствии со стандартами EMA.

От инновационных биотехнологических стартапов до мировых фармацевтических лидеров — компании выбирают CDMO в Португалии за их соответствие европейским нормам, квалифицированную рабочую силу и способность эффективно масштабироваться на международных рынках.

Почему стоит выбирать CDMO в Португалии?

Португалия заслужила репутацию благодаря своей мощной фармацевтической инфраструктуре и интеграции с европейскими системами здравоохранения. CDMO в Португалии извлекает выгоду из близости к нормативно-правовой базе EMA, сотрудничества с академическими исследовательскими центрами и доступа к инновационным программам, финансируемым ЕС.

Обладая солидным опытом разработки сложных лекарств и ускоренными нормативными актами ЕС, CDMO в Португалии являются идеальными партнерами для компаний, стремящихся эффективно выйти на рынок Европы.

Основные услуги, предлагаемые CDMO-компаниями в Португалии

Осуществление Производства клинических материалов: Фаза I–III производства с возможностью быстрого масштабирования и распространения по всему ЕС.

Управление нормативной поддержкой и поддержкой подачи: опыт подачи заявок в EMA, включая досье IMPD и MAA.

Использование производства с высокой степенью защиты и специального производства: предприятий, оборудованных для производства сильнодействующих АФС, стерильных инъекционных препаратов и сложных составов.

Обеспечение интегрированной упаковки и маркировки: упаковка, соответствующая GMP, с сериализацией и логистикой с контролируемой температурой для европейского распространения.

Выполнение передачи технологий и коммерческой готовности: плавный переход от разработки к запуску с проверенными процессами и поддержкой в коммерческом масштабе.

Преимущества партнерства с CDMO в Португалии

Обеспечение соответствия посредством Согласования нормативных требований. Прямое соответствие требованиям EMA для более быстрого утверждения и беспрепятственного проведения проверок.

Расширение охвата за счет стратегического доступа на рынок ЕС. Португалия предлагает возможности для компаний, стремящихся к расширению по всей Европе, с конкурентными ценовыми преимуществами.

Использование технических навыков квалифицированной рабочей силы: высококвалифицированных специалистов в области фармацевтического производства, качества и нормативно-правового регулирования.

Оптимизация производства с помощью Надежной инфраструктуры. Современные мощности созданы для инноваций, гибкости и международного распространения.

Достижение успеха посредством Надежного сотрудничества. Успешный опыт партнерства с европейскими и мировыми фармацевтическими компаниями.

Компании CDMO в Португалии

К числу ведущих компаний CDMO в Португалии относятся:

Rodon Biologics: глобальный португальский CDMO, обеспечивающий передовые технологии в разработке биофармацевтических продуктов для третьих сторон. [См. профиль CDMO]

CZ Vaccines: CDMO в Португалии, специализирующийся на разработке вакцин, производстве биологических препаратов и технологиях вирусных векторов. [См. профиль CDMO]

Sidefarma: Португальский CDMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру, работающих на регулируемых рынках в соответствии со строгими европейскими стандартами качества. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

Ведущие компании CDMO в Европе

Ведущие компании CDMO в Германии

Ведущие компании CDMO в Италии

Ведущие компании CDMO во Франции

Пусть сеть MAI CDMO поможет вам найти подходящего CDMO-партнера в Португалии

Для работы на португальском рынке CDMO необходимы знания рынка и надежные связи. MAI CDMO поможет вам определить наиболее подходящие компании CDMO в Португалии, обладающие опытом регулирования, возможностями и техническими навыками для ускорения вашего проекта.

От ранних клинических партий до промышленного производства — наша индивидуальная система подбора партнеров гарантирует, что вы найдете CDMO в Португалии, который соответствует вашим целям и срокам.

Свяжитесь с сетью MAI CDMO сегодня и найдите подходящего CDMO в Португалии для поддержки вашего продукта, от лаборатории до запуска.