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Peneirando empresas CDMO
Serviços de triagem, separação e classificação

Seu parceiro confiável para serviços de peneiração e classificação de partículas para processamento de sólidos farmacêuticos

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Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Estados Unidos

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AVARA

Instalação de fabricação de dosagem oral sólida (OSD) em escala comercial com forte experiência em substâncias controladas (DEA II V).

TAMANHO DO LOTE: Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

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AVARA

Instalação de fabricação contratada especializada em Dosagem Oral Sólida (OSD) para fornecimento clínico e comercial.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
Espanha

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECNOLOGIA HIPERING® - A PORTA PARA A MANUFATURA ENXUTA

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATEGORIA / PRODUTO: SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, NUTRACÊUTICOS

REGIÃO: Europa

USAR: Human, Veterinary

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

SERVIÇOS: Manufacturing services, Development services

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Uma instalação de API e fabricação intermediária aprovada pela USFDA.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

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Planta de inalação de pó seco.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

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Instalação Químico-Farmacêutica

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A peneiração é uma operação unitária crítica no processamento farmacêutico de sólidos, garantindo distribuição consistente do tamanho das partículas, remoção de aglomerados e qualidade uniforme do pó. Empresas especializadas em peneiramento de CDMO fornecem serviços de triagem, separação e classificação em conformidade com GMP para apoiar a fabricação robusta de formas farmacêuticas sólidas orais.

Ao fazer parceria com CDMOs de peneiramento farmacêuticos experientes, os desenvolvedores e fabricantes de medicamentos podem melhorar a uniformidade da mistura, as propriedades de fluxo e a confiabilidade do processo em comprimidos, cápsulas e sistemas multiparticulados.

Como escolher empresas de peneiramento CDMO

Selecionar o CDMO de peneiramento correto é essencial para garantir a consistência do produto e a eficiência do processo. Os principais critérios incluem:

  • Controle de tamanho de partícula: triagem e classificação precisas em uma ampla faixa de mícrons.
  • Recursos de separação: remoção eficaz de aglomerados sem danificar a integridade da API.
  • Versatilidade do equipamento: Peneiras vibratórias, peneiras centrífugas, sistemas ultrassônicos e classificadores de ar.
  • Conformidade com GMP: equipamentos qualificados, processos validados e rastreabilidade total.
  • Escalabilidade: transição perfeita da escala de desenvolvimento para a fabricação comercial.
  • Opções de contenção: Suporte para compostos potentes e materiais controlados.

Principais serviços oferecidos pelos CDMOs de peneiramento

As empresas líderes de peneiramento de CDMO normalmente oferecem:

  • Serviços de triagem para remoção de partículas grandes e materiais estranhos
  • Desagregação de pós após moagem, secagem ou armazenamento
  • Classificação de tamanho de partícula para processamento downstream consistente
  • Peneiramento pré e pós-mistura para garantir uniformidade
  • Peneiramento em linha e em lote para linhas de fabricação de OSD
  • Suporte à fabricação de GMP para produção clínica e comercial

Vantagens da parceria com empresas de peneiramento de CDMO

Trabalhar com CDMOs de peneiramento especializados oferece benefícios operacionais e de qualidade significativos:

  • Maior fluidez do pó e uniformidade da mistura
  • Riscos de fabricação reduzidos relacionados à segregação e variabilidade de conteúdo
  • Desempenho aprimorado do processo downstream em combinação, granulação e compactação
  • Confiança regulatória por meio de processos validados e documentados
  • Capacidade flexível para lotes pequenos, médios e grandes

Finalizando empresas CDMO

  • Compactação Fette: Fornece soluções integradas de processamento de pó, incluindo triagem e classificação em conformidade com GMP. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo GEA: oferece tecnologias farmacêuticas avançadas de peneiramento, separação e classificação para fabricação de OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Hosokawa Alpine: Especializada em classificação de partículas, triagem e processamento de pós para aplicações farmacêuticas. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO Network ajudá-lo a encontrar o parceiro de peneiramento certo para CDMO

Na MAI CDMO Network, conectamos empresas farmacêuticas e de biotecnologia com empresas de peneiramento de CDMO qualificadas em todo o mundo. Se você precisa de serviços de triagem, desagrupamento ou classificação de partículas, nós o ajudamos a identificar o parceiro certo com o equipamento, conformidade com GMP e conhecimento operacional necessário para seu processo de fabricação de dosagem sólida.

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