Upperton Pharma Solutions | Upperton Pharma Solutions

CDMO z siedzibą w Wielkiej Brytanii świadczące zintegrowane usługi opracowywania kontraktów i produkcji. Specjalizująca się w doustnych, donosowych, dopłucnych i sterylnych postaciach dawkowania, CDMO oferuje usługi wspierające rozwój cząsteczki od wykonalności poprzez opracowanie formulacji, produkcję do badań klinicznych i produkcję komercyjną.

Nagradzany zakład projektowo-produkcyjny o powierzchni 60 000 stóp kwadratowych w Nottingham w Wielkiej Brytanii.

Dzięki ponad 25-letniemu doświadczeniu firma Upperton przoduje w szybkim wprowadzaniu produktów na rynek.

Nasza realizacja projektów jest niezrównana i zaprojektowane tak, aby były zgodne z wartościami i innowacyjnością małych i średnich firm farmaceutycznych.

Jesteśmy elastyczni i zwinni, co umożliwia szybkie podejmowanie decyzji, rozwiązywanie problemów, współpracę i wprowadzanie produktów w ciągu 4–6 tygodni.

Dzięki ekspertom merytorycznym i nadzorowi zespołu kierowniczego nad każdym projektem możesz zaufać naszej dostawie i wiedzy specjalistycznej we wszystkich operacjach.

W przypadku małych cząsteczek i leków biologicznych nasz proces produkcji klinicznej obsługuje partie o wielkości od gramów do kilogramów.

Jedna lokalizacja

Zakład dewelopersko-produkcyjny o powierzchni 60 000 stóp kwadratowych w Wielkiej Brytanii.

Rozwój i produkcja pod jednym dachem zapewniają płynny postęp projektu. Wiedza pozostaje w tym samym zespole, co ogranicza liczbę przejęć, utrzymuje jasną komunikację i minimalizuje ryzyko. Łącząc rozwój, zwiększanie skali, kontrolę jakości i produkcję w jednym miejscu, zapewniamy zintegrowane, oparte na nauce podejście, które przyspiesza drogę od badań przedklinicznych do kliniki i rynku.

Nasze możliwości produkcyjne w skrócie

• Do 1 000 000 tabletek dziennie
• Wydajność mieszania od 500 g do 205 kg
• Do 2000 jednostek opakowań blistrowych dziennie
• Do 50 kg powłoki tabletek na partię
• Do 350 000 kapsułek (proszku) dziennie
• Do 1000 kg wydajności suchej granulacji dziennie
• Wielkości partii suszonych rozpyłowo od 0,5 g do 10 kg (wodnych i rozpuszczalnikowych)
• Pojemność naczynia do przygotowywania roztworu o pojemności 20 litrów z mieszaniem od góry
• 10 najnowocześniejszych pakietów produkcyjnych GMP