Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
Szwajcarski ośrodek badawczo-rozwojowy dotyczący peptydów i półproduktów peptydowych obejmujący SPPS, LPPS, syntezę hybrydową, zwiększanie skali laboratoryjnej
ROZMIAR PARTII: Mały
KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY
REGION: Europa
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
Laboratorium peptydów GMP i syntezy organicznej na małą skalę do projektów klinicznych, niszowych i o wysokiej wartości, wymagających elastycznej produkcji cGMP
ROZMIAR PARTII: Mały
REGION: Europa
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
KATEGORIA / PRODUKT: INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY
SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
REGION: Europa
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
KATEGORIA / PRODUKT: INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY
Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Aenova
Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.
RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, NUTRACEUTYKI
ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Aenova
Centrum Kompetencji Miękkie kapsułki żelatynowe.
RYNKI: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI
ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
Adragos Pharma | Jura
Adragos Pharma
Specjalizujemy się w aseptycznej produkcji liofilizowanych lub płynnych sterylnych (bio)farmaceutycznych produktów leczniczych, poprzez napełnienie i wykończeni
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
RYNKI: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
—
Lokalizacja dostępna po rejestracji
CHEMICZNO-SYNTETYCZNY manufacturing site
MAI network supplier
Opracowywanie bardzo silnych API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym chromatografia i liofilizacja.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
USŁUGI manufacturing site
MAI network supplier
Rozwój i produkcja cGMP wysoce silnego API, w tym koniugatów przeciwciał i leków (ADC).
Lokalizacja dostępna po rejestracji
Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
HIPRA Biotech Services
Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.
USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)
ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
UŻYWAĆ: Człowiek
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)
REGION: Europa
KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA
Adare Pharma | EU
Adare Pharma Solutions
Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach
USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI
REGION: Europa
USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne
RYNKI: EMA (EU)
ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
UŻYWAĆ: Człowiek
ROZMIAR PARTII: Duży, Średni
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
REGION: Europa
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+3 więcej udogodnień
Utwórz darmowe kontoAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.