Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.
HBM Pharma
Hbm Pharma
CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkty i stałe doustne postacie dawkowania
RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)
ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)
UŻYWAĆ: Człowiek
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI
REGION: Europa
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
Szwajcarski ośrodek badawczo-rozwojowy dotyczący peptydów i półproduktów peptydowych obejmujący SPPS, LPPS, syntezę hybrydową, zwiększanie skali laboratoryjnej
USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
REGION: Europa
KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK
ROZMIAR PARTII: Mały
SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
Laboratorium peptydów GMP i syntezy organicznej na małą skalę do projektów klinicznych, niszowych i o wysokiej wartości, wymagających elastycznej produkcji cGMP
USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
REGION: Europa
KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK
ROZMIAR PARTII: Mały
SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.
USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
REGION: Europa
ROZMIAR PARTII: Duży, Średni
KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK
EVER Pharma Jena GmbH
EVER Neuro Pharma GmbH
Specjalistyczne CDMO do opracowywania i produkcji małocząsteczkowych preparatów do wstrzykiwań.
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata
USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
UŻYWAĆ: Człowiek
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (R) Układ nerwowy
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Alphavet Zrt.
Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.
RYNKI: EMA (EU)
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży, Średni
KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE
UŻYWAĆ: Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
Sidefarma
Sidefarma SA
CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
Indena Settala
Indena
Placówka zgodna z GMP i kontrolowana przez FDA, specjalizująca się w złożonych API i związkach o silnym działaniu do OEB 6.
RYNKI: TGA (Australia), Reszta świata, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień)
ZGODNOŚĆ: NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP)
USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY
Cellex Cell Professionals
Cellex Cell Professionals
Zakład produkcji ogniw CDMO CGT i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych
RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)
USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE
Aenova Group - Location Tittmoning, Germany
Aenova
Centrum Kompetencyjne, zakład produkujący duże ilości konwencjonalnych materiałów stałych.
RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, TGA (Australia)
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży, Średni
KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Aenova
Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.
REGION: Europa
RYNKI: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Aenova
Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni
KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+16 więcej udogodnień
Utwórz darmowe kontoAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.