Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
REGION: APAC
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
REGION: APAC
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
CDMO/CMO facility
MAI network supplier
Usługi badawczo-rozwojowe w zakresie peptydów B2B oraz usługi OEM/ODM dla marek i producentów kosmetyków.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
CDMO/CMO facility
MAI network supplier
Usługi badawczo-rozwojowe w zakresie peptydów B2B oraz usługi OEM/ODM dla marek i producentów kosmetyków.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Kompleksowe rozwiązania CDMO dla APl i kluczowych półproduktów.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Zakład specjalizuje się w opracowywaniu i produkcji stałych i płynnych postaci farmaceutycznych, zarówno sterylnych, jak i niesterylnych.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
BIOLOGIA manufacturing site
MAI network supplier
Globalne GCT i leki biologiczne CDMO, przyspieszające proces przejścia od genu do rynku komercyjnego.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Zintegrowany zakład rozwojowy i produkcyjny cGMP.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Boronia, VIC, Australia
Lokalizacja dostępna po rejestracji
USŁUGI manufacturing site
MAI network supplier
Biokoniugaty (ADC) oraz produkcja kliniczna i komercyjna przeciwciał.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Shaanxi Xi Yue Pharma Co., Ltd. posiada 33 licencje na API, ponad 100 licencji na postacie dawkowania i 30 produktów jest w fazie badawczo-rozwojowej.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+18 więcej udogodnień
Utwórz darmowe konto






