2020년 창립 이래로 당사는 광범위한 활성 의약품 성분(API) 및 중간체의 평판이 좋은 제조업체이자 수출업체로서 지속적으로 뛰어난 성과를 거두어 왔습니다. 흔들리지 않는 품질과 엄격한 규정 준수에 대한 우리의 약속은 ISO 9001:2015 인증과 우수제조관리기준(GMP) 표준의 확고한 준수를 통해 분명하게 드러납니다.
우리는 의약품 마스터 파일(DMF) 제출에 필수적인 포괄적인 문서를 제공함으로써 규제 중심의 고객을 지원할 수 있는 역량에 엄청난 자부심을 갖고 있습니다. 제약 산업에서 규제 준수의 중추적인 역할을 인식하고 있는 우리는 복잡한 규제 환경에서 고객을 안내하는 데 전념하고 있습니다.
우수성에 대한 우리의 헌신은 제품 포트폴리오를 확장하고, 새로운 기회를 탐색하며, 제약 부문 내 파트너십을 강화하려는 우리의 노력으로까지 확장됩니다. 우리는 기술 발전의 선두에 서기 위해 지속적으로 연구 개발에 투자하고 고객이 최첨단 제품과 서비스를 받을 수 있도록 보장합니다.
품질, 규정 준수, 경제성 및 고객 만족에 대한 Synfine Drugs의 변함없는 노력은 우리를 전 세계 제약 제조업체의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김하게 했습니다. 우리는 탁월한 API 및 중간체를 통해 귀하의 제약 요구 사항을 충족하고 글로벌 의료 발전에 기여할 수 있는 기회를 포착하기를 열망하고 있습니다.