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CIT는 정밀성, 맞춤화 및 제어가 중요한 제조 공정의 마지막 단계인 2차 포장 분야의 초전문 파트너입니다.40년 넘게 CIT는 생산 수명주기 중 가장 민감한 단계, 즉 제품이 현지 및 국제 규제 요구 사항을 완벽하게 준수하여 시장에 출시되는 순간에 제약 회사, MAH 및 CDMO를 지원해 왔습니다.회사의 정체성은 품질, 신뢰성 및 실행 정확성을 바탕으로 구축됩니다. 2차 포장은 단순한 운영 작업이 아니라 규제 및 평판에 상당한 영향을 미치는 중요한 프로세스로 간주됩니다. 이 프레임워크 내에서 CIT Pharma는 일련번호, 추적 시스템, 다국적 삽화 관리, 엄격한 문서 관리를 통합하여 주요 국제 규제 기관의 요구 사항을 완벽하게 준수합니다.CIT는 고객의 운영 및 규제 확장으로 운영되어 임상 및 상업 프로젝트 모두를 위한 맞춤형 솔루션을 제공합니다. 조직은 높은 GMP 표준과 강력한 품질 보증 시스템을 유지하면서 작고 복잡도가 높은 배치와 산업 규모의 볼륨을 관리하도록 구성되어 있습니다. 혼동 위험 완화, 전체 제품 추적성 및 최적화된 출시 기간에 특별한 주의를 기울입니다.다양한 치료 범주와 보관 요구 사항에 대한 교차 기능적 경험을 바탕으로 CIT Pharma는 온도 조절 의약품, 고효능 의약품, 틈새 적응증을 위한 치료법을 포함하여 특히 엄격한 규제 및 물류 요구 사항이 있는 제품을 지원합니다.MAH 및 CDMO의 경우 CIT Pharma는 기술 전문 지식, 규제 강도 및 국제 비전을 결합하여 2차 포장을 글로벌 시장에 대한 빠르고 안전하며 완벽하게 규정을 준수하는 접근을 가능하게 하는 단계로 전환할 수 있는 전략적 파트너를 나타냅니다.