Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

임상 시험에서 환자에게 투여할 때 높은 품질을 보장하기 위해 임상시험용 의약품(IMP)의 제조, 테스트 및 유통은 관련 당국의 강력한 규제를 받습니다. 출발 물질의 출처부터 연구 약물의 투여 및 최종 폐기까지 모두 우수제조관리기준(GMP)을 준수하는 완전한 투명성과 추적성이 필수입니다. 클린룸에 대한 GMP 인증 상태를 유지하려면 장비, 시설 및 잘 훈련된 인력에 대한 지속적인 투자가 필요합니다.