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기능식품 CDMO 회사
기능식품 계약 제조 서비스

기능식품 제품 개발 및 계약 제조를 위한 신뢰할 수 있는 파트너

전시 203 시설
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
스위스

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Swiss peptide and peptide intermediates R&D site with SPPS, LPPS, hybrid synthesis, kilo lab scale up, purification and analytics.

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서비스: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

지역: 유럽

카테고리 / 제품: 화장품, 화학합성, 서비스, 입자공학

배치 크기: Small

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
스위스

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Small scale GMP peptide and organic synthesis lab for clinical, niche and high value projects requiring flexible cGMP production.

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지역: 유럽

카테고리 / 제품: 화학합성, 입자공학

배치 크기: Small

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
스위스

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

파일럿 단계부터 초기 상용 규모까지 LPPS, SPPS 및 하이브리드 펩타이드 제조를 위한 스위스 cGMP 생산 현장입니다.

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서비스: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

지역: 유럽

배치 크기: Large, Medium

카테고리 / 제품: 화학합성, 입자공학

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
인도

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

펩타이드 중간체, 유기 합성, LPPS 운영 및 대규모 생산을 위한 대규모 비 GMP 제조 현장입니다.

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서비스: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

지역: APAC

배치 크기: Large, Small, Medium

카테고리 / 제품: 화장품, 화학합성, 서비스, 입자공학

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
인도

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

SPPS, 정제, 동결 건조, 분석 및 입자 엔지니어링 지원을 갖춘 펩타이드 및 유기 화학을 위한 R&D 센터입니다.

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서비스: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

지역: APAC

카테고리 / 제품: 화학합성, 입자공학

배치 크기: Small

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
스페인

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

베타락탐 항생제(FDF) 개발 및 최첨단 시설 제조.

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시장: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

지역: APAC, MENA, 라틴 아메리카, 유럽, 북아메리카

규정 준수: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

배치 크기: Large, Medium

사용: Human, Veterinary

BSL(생물학적 안전 수준): 1

서비스: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

치료 전문 분야(ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

규제 물질: Lowest potential for abuse

OEB(직업 노출 밴딩): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
스페인

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

유연한 백과 바이알에 담긴 멸균 제조 솔루션(소분자).

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시장: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

서비스: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

지역: 유럽

규정 준수: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

배치 크기: Large, Small, Medium

사용: Human, Veterinary

치료 전문 분야(ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

규제 물질: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB(직업 노출 밴딩): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

White Raven - Legiapark
벨기에

White Raven - Legiapark

White Raven

GMP 제제 및 멸균 액체 주사제의 무균 충전을 전담하는 충전 및 마감 현장입니다.

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OEB(직업 노출 밴딩): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

시장: EMA (EU)

지역: 유럽

사용: Human

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

서비스: Manufacturing services, Packaging

배치 크기: Small, Medium

규정 준수: EMA (EU GMP)

카테고리 / 제품: 생물학, FDF/의약품

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
스페인

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

주사제(lyo 및 액제) 및 액제 제조 시설.

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BSL(생물학적 안전 수준): 3, 1, 2

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

지역: 유럽

배치 크기: Large, Medium

사용: Human, Veterinary

서비스: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

치료 전문 분야(ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

규제 물질: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

규정 준수: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB(직업 노출 밴딩): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Sylentis
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Sylentis

Sylentis

올리고뉴클레오티드 제조사.

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규정 준수: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

시장: EMA (EU), FDA (USA)

지역: 유럽

배치 크기: Large, Small, Medium

사용: Human, Veterinary

카테고리 / 제품: 올리고뉴클레오티드

서비스: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB(직업 노출 밴딩): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
스페인

VIVEbiotech

VIVEbiotech

렌티바이러스 벡터 생산에만 전념하는 선도적인 GMP 인증 CDMO입니다.

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시장: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

지역: 유럽

규정 준수: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

배치 크기: Large, Small, Medium

사용: Human

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

서비스: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

카테고리 / 제품: 생물학

Viswa Laboratories Pvt Ltd
인도

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, 중간체 및 특수 화학물질.

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시장: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

지역: APAC

배치 크기: Large, Small, Medium

사용: Human, Veterinary

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

카테고리 / 제품: 화학합성

서비스: Development services, Manufacturing services

치료 전문 분야(ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

규제 물질: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB(직업 노출 밴딩): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

규정 준수: World Health Organization (GMP / HACCP)

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건강, 웰니스, 질병 예방을 지원하는 제품을 찾는 소비자가 점점 늘어나면서 전 세계 건강식품 시장은 계속해서 확장되고 있습니다. 식이 보충제와 기능성 식품부터 식물 추출물과 프로바이오틱스에 이르기까지 경험이 풍부한 기능식품 CDMO 회사와 제휴하면 브랜드가 품질, 규제 준수, 확장 가능한 제조를 보장하면서 제품 개발을 가속화할 수 있습니다.

전문 기능식품 계약 제조업체는 전 세계적으로 혁신적인 기능식품 제품을 출시하는 기업을 위해 제형 개발, 성분 조달, 시험 생산, GMP 제조, 포장 및 규제 지원을 포함한 엔드투엔드 서비스를 제공합니다.

기능식품 CDMO 회사를 선택하는 방법

올바른 기능식품 CDMO를 선택하는 것은 제품 품질, 성분 무결성 및 성공적인 상업화를 보장하는 데 필수적입니다. 평가할 주요 요소는 다음과 같습니다.

  • 제형 전문성: 비타민, 미네랄, 식물, 프로바이오틱스, 단백질, 아미노산 및 기능성 성분 개발 경험이 있습니다.
  • 제형 기능: 정제, 캡슐, 분말, 젤리, 소프트젤, 액체, 스틱 팩, 봉지.
  • GMP 인증 시설: 식이보충제 및 식품 GMP 표준에 따라 제조
  • 재료 소싱: 자격을 갖춘 원자재 공급업체를 통한 신뢰할 수 있는 글로벌 공급망
  • 분석 테스트: 확인, 순도, 효능, 미생물 테스트 및 안정성 연구
  • 규제 전문 지식: FDA, EFSA, 캐나다 보건부, TGA 및 기타 국제 시장을 지원합니다.
  • 확장 가능한 제조: 파일럿 배치부터 대량 상업 생산까지 가능합니다.

경험이 풍부한 기능식품 CDMO와 협력하면 제품 일관성과 규제 준수를 보장하는 동시에 개발 일정을 단축하는 데 도움이 됩니다.

기능식품 계약 제조업체가 제공하는 주요 서비스

주요 기능식품 CDMO 회사는 일반적으로 다음을 제공합니다.

  • 제품 제형 및 개발
  • 재료 선택 및 소싱
  • 프로토타입 및 파일럿 배치 제조
  • 정제, 캡슐, 분말, 젤리, 소프트젤, 액상 및 향낭 제조
  • 혼합, 과립화, 캡슐화, 압축, 코팅 및 포장
  • 분석 개발 및 품질 관리 테스트
  • 안정성 연구 및 유효 기간 결정
  • 자체 상표 및 맞춤형 제조
  • 규제 문서 및 제품 규정 준수 지원

이러한 통합 서비스를 통해 건강식품 브랜드는 글로벌 시장을 위한 고품질 제품을 효율적으로 개발하고 상용화할 수 있습니다.

기능식품 CDMO 기업과의 파트너십의 장점

전문 기능식품 계약 제조 회사와 협력하면 다음과 같은 다양한 이점을 얻을 수 있습니다.

  • 빠른 제품 출시: 확립된 개발 및 제조 플랫폼으로 출시 시간이 단축됩니다.
  • 광범위한 제형 전문성: 단일 제조 파트너가 제공하는 다양한 전달 시스템
  • 고품질 제조: 엄격한 품질 보증을 통해 GMP를 준수하여 생산합니다.
  • 유연한 생산 규모: 스타트업부터 다국적 소비자 건강 브랜드까지.
  • 글로벌 규제 지원: 국제 제품 등록 및 라벨링 요구 사항에 대한 지원

기능식품 CDMO는 전략적 파트너 역할을 하여 기업이 자신 있게 혁신적인 건강 및 웰니스 제품을 시장에 출시할 수 있도록 돕습니다.

기능식품 CDMO 회사

  • Rioja Nature Pharma: 기능성 식품, 식품 보조제 및 기능성 성분의 개발 및 제조를 전문으로 하는 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]
  • Aenova: 비타민, 미네랄, 건강 보조 식품 및 소비자 건강 관리 제품의 계약 개발 및 제조. [CDMO 프로필 보기]
  • Sirio Pharma: 젤리, 소프트젤, 캡슐, 정제, 분말 및 프로바이오틱스를 전문으로 하는 글로벌 기능성 식품 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]
  • 촉진제: 다양한 제형에 걸쳐 기능 식품 및 소비자 건강 제품을 개발하고 상업적으로 제조합니다. [CDMO 프로필 보기]

MAI CDMO 네트워크를 통해 올바른 기능식품 CDMO 파트너를 찾을 수 있습니다

MAI CDMO 네트워크에서는 기능식품 브랜드, 소비자 건강 관리 회사, 성분 공급업체를 전 세계적으로 신뢰할 수 있는 기능식품 CDMO 회사와 연결합니다. 제제 개발, GMP 제조, 포장 또는 자체 상표 생산이 필요한 경우 당사 네트워크는 귀하의 제품 및 목표 시장에 이상적인 제조 파트너를 식별하는 데 도움이 됩니다.

숙련된 기능 식품 제조 파트너를 찾고 계십니까? 귀하의 다음 영양식품 프로젝트에 적합한 CDMO를 찾으려면 지금 저희에게 연락하세요.