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이러한 시설은 기본 기준과 일치하지만 모든 선택적 필터와 일치하지는 않습니다.
OEB(직업 노출 밴딩): 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일)
BSL(생물학적 안전 수준): 3, 4
규제 물질: 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음
규정 준수: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP)
시장: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities
서비스: 기호 논리학, 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장
지역: 유럽
배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간
사용: 인간
치료 전문 분야(ATC): (L) 항종양제 및 면역조절제
카테고리 / 제품: FDF/의약품
화장품 manufacturing site
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저분자의약품 개발 및 제조 현장입니다.
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화학합성 manufacturing site
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공정 개발, 확장, 분석 지원 및 EU GMP 제조 서비스를 제공하는 소분자 API CDMO입니다.
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화학합성 manufacturing site
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비바이러스 전달 프로그램을 위한 솔루션
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화학합성 manufacturing site
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R&D 및 GMP 제조 현장, 영국 더럼 보우번
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화학합성 manufacturing site
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연구개발센터
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CDMO/CMO facility
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저분자, 생물학적 제제 및 분석 서비스를 제공하고 약품 개발, 제조 및 개념부터 환자까지 공급을 지원하는 글로벌 CDMO 파트너
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CDMO/CMO facility
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CDMO로서 HMC는 제품 개발부터 포장 및 멸균 장치에 이르기까지 전체 프로세스에서 파트너를 지원합니다.
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생물학 manufacturing site
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Mabion은 바이오시밀러, 고분자 제조 및 혁신 프로그램에 중점을 둔 유럽의 생물의약품 개발 및 제조 파트너입니다.
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올리고뉴클레오티드 manufacturing site
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Polpharma API는 ADC 개발 및 제조를 위한 소분자, 올리고뉴클레오티드 및 페이로드 링커를 제공하는 유럽 CDMO입니다.
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화학합성 manufacturing site
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스테로이드, 호르몬 및 HPAPI를 전문으로 하는 유럽 CDMO입니다.
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FDF/의약품 manufacturing site
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엔드투엔드 제약 CDMO
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