Upperton Pharma Solutions | Upperton Pharma Solutions

英国を拠点とする CDMO は、統合された受託開発および製造サービスを提供しています。 CDMO は、経口、経鼻、経肺、無菌の剤形を専門とし、実現可能性から製剤開発、臨床試験製造、商用製造まで分子の進歩をサポートするサービスを提供しています。

英国ノッティンガムにある受賞歴のある 60,000 平方フィートの開発製造施設。

25 年以上の経験を持つアッパートンは、迅速な製品導入に優れています。

プロジェクトのデリバリは比類のないものであり、中小規模の製薬会社の価値観とイノベーションに合わせて設計されています。

当社は柔軟かつ機敏で、4 ～ 6 週間以内に迅速な意思決定、問題解決、コラボレーション、製品導入を可能にします。

対象分野の専門家とリーダーシップ チームがすべてのプロジェクトを監督しているため、すべての業務にわたって当社のデリバリと専門知識を信頼していただけます。

小分子および生物製剤の場合、当社の臨床製造プロセスはグラムから 10 グラムまでのバッチ サイズをサポートしています。

単一サイトの利点

英国にある 60,000 平方フィートの開発および製造施設。

ひとつ屋根の下での開発と製造により、プロジェクトのスムーズな進行が保証されます。知識が同じチーム内に残るため、引き継ぎが減り、明確なコミュニケーションが維持され、リスクが最小限に抑えられます。開発、スケールアップ、QC、製造を 1 か所で組み合わせることで、当社は前臨床研究から臨床、市場への移行を加速する統合された科学主導のアプローチを提供します。

当社の製造能力の概要

• 1 日あたり最大 1,000,000 個の錠剤化能力
• 500g ～ 205kg の混合能力
• 1 日あたり 2,000 個のブリスター包装ユニット
• バッチあたり最大 50 kg の錠剤コーティング
• 1 日あたり最大 350,000 個のカプセル充填 (粉末) 能力
• 1 日あたり最大 1,000 kg の乾式造粒能力
• スプレー乾燥バッチサイズ (水性および溶媒) 0.5 g ～ 10 kg
• オーバーヘッドを含む溶液調製容器の容量 20 リットル混合
• 10 の最先端の GMP 製造スイート