この CDMO は、錠剤、カプセル、ドライ シロップ (再構成用粉末)、小袋入り経口粉末などの経口固体剤形の開発と製造を専門としています。同社は、新製品開発、技術移転、サードパーティ製造サービスも提供しています。
同社は 50 か国以上で商業的存在感を示し、300 以上の市販製品関係書類を保有し、規制市場および新興市場にわたって製薬パートナーをサポートしています。
この製造施設は EU GMP、PIC/S、カナダ保健省、およびその他の世界 (ROW) 市場の複数の規制当局によって承認されており、国際品質基準への準拠を実証しています。