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生物製剤
グローバル GCT および生物製剤 CDMO は、遺伝子から商業市場までのパイプラインを加速します。
工場について
GenScript ProBio は、生物製剤および先端治療 (GCT - 細胞および遺伝子治療) 分野に特化した、世界をリードする受託開発製造組織 (CDMO) です。同社は主要な MAI CDMO として運営しており、初期段階の創薬や細胞株開発から cGMP 準拠の臨床および商業規模の生産に至るまで、包括的なエンドツーエンドの製造ソリューションを提供しています。国際規制基準 (FDA、EMA、NMPA) に厳密に準拠した最先端の設備を備えた GenScript ProBio は、次の 2 つのコア技術プラットフォームで優れた性能を発揮します。細胞および遺伝子治療プラットフォーム: 高品質のプラスミド DNA、レンチウイルス ベクター、アデノ随伴ウイルス (AAV) の生産における市場リーダーです。生物製剤プラットフォーム: モノクローナル抗体 (mAb)、組換えタンパク質、mRNA などの新興モダリティの開発と製造に特化しています。私たちの使命: 市場投入までの時間を最適化し、世界中のバイオ医薬品パートナーの製造リスクを軽減し、製造コストを削減し、科学的イノベーションを患者の命を救う治療法に効果的に変えること。
属性と能力
Product & Operations
Safety & Target
Compliance & Markets
カテゴリ / 製品
生物製剤
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ステージ
研究用
コマーシャル (フェーズ IV)