Pharmaron | Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

米国ロードアイランド州にあるファーマロン コベントリーの拠点は、2022 年にファーマロンに買収され、同社のグローバル API 開発および製造能力がさらに拡大しました。

FDA 承認の施設には、50 L ～ 8,000 L の反応器が装備されており、数グラムから数百キログラムまでのバッチ生産をサポートし、臨床段階から商業生産までの開発ライフサイクル全体をカバーします。

この施設は、プロセス研究開発 (PR&D) およびパイロット プラントの建物と商業規模の製造の建物で構成されており、総反応器容量は 76,000 L です。

コベントリーは大規模な水素化機能を備えており、スケジュール I ～ V にわたる規制物質の製造が DEA から承認されており、高度に専門化された API の製造をサポートしています。

ファーマロンの統合グローバル ネットワークの一部として、このサイトは同社の中国と米国のハイブリッド製造モデルもサポートしています。このモデルでは、高度な中間体が中国で生産され、最終的な API 製造のためにコベントリーに移送されます。このアプローチにより、コスト効率を維持しながら、回復力のある柔軟なサプライ チェーンが実現します。