タンパク質ベースの生物製剤に特化した世界的なエンドツーエンドの CDMO。 EU における 20 年以上の経験と 205 を超えるクライアント プログラムの成功により、細胞株の開発から cGMP 原薬および医薬品の製造に至るまで、統合されたソリューションを提供します。
リトアニアとマサチューセッツ (MA) にある当社の cGMP 施設は、開発の初期段階から商業段階まで、迅速かつ拡張性の高い製造をサポートしています。 Northway Biotech は、優れた科学性、規制遵守、協力的なアプローチで知られており、クライアントがスピード、正確さ、柔軟性を持って医薬品開発を加速できるよう支援します。