Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

治験薬 (IMP) の製造、試験、流通は、臨床試験で患者に投与される際の高品質を保証するために、関連当局によって厳しく規制されています。出発原料の起源から投与、治験薬の最終的な廃棄に至るまで、すべて適正製造基準（GMP）に準拠した完全な透明性とトレーサビリティが必須です。クリーン ルームの GMP 認定ステータスを維持するには、機器、施設、十分な訓練を受けた人材への継続的な投資が必要です。