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市場: EMA (EU), PMDA (Japan), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea)
地域: ヨーロッパ
コンプライアンス: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
バッチサイズ: 大きい, 小さい, 中くらい
カテゴリ / 製品: 栄養補助食品, FDF / 医薬品, 粒子工学
使用: 人間, 獣医
サービス: 開発サービス, 製造サービス, 分析・品質管理サービス, 品質保証サービス, 包装
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日)
Adare Pharma | US
Adare Pharma Solutions
Adare Pharma es un CDMO global con instalaciones en EE.UU. UE では、製品の開発と製造の中間体験を行っています。
市場: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), ロシア保健当局, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)
サービス: ロジスティクス, 開発サービス, 製造サービス, 分析・品質管理サービス, 品質保証サービス, 規制サービス, 包装
コンプライアンス: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
バッチサイズ: 大きい, 小さい, 中くらい
使用: 人間, 獣医
治療専門分野 (ATC): (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝
OEB (職業性暴露バンディング): 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日)
地域: 北米
カテゴリ / 製品: サービス, FDF / 医薬品, 粒子工学
治療専門分野 (ATC): (A) 消化管と代謝, (C) 心血管系, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (M) 筋骨格系, (N) 神経系, (R) 呼吸器系, (V01) アレルゲン
市場: TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), ロシア保健当局, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE)
コンプライアンス: French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention
バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日)
カテゴリ / 製品: サービス, FDF / 医薬品, 粒子工学
サービス: ロジスティクス, 開発サービス, 製造サービス, 分析・品質管理サービス, 品質保証サービス, 規制サービス, 包装
地域: ヨーロッパ
使用: 人間, 獣医
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Laboratorios Salvat
ブローフィルシール (BFS)、滅菌複数回投与、非滅菌複数回投与、サシェ、カプセル、錠剤用の完全に統合された CDMO ソリューション。
市場: EMA (EU), FDA (USA)
地域: ヨーロッパ
コンプライアンス: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP)
バッチサイズ: 大きい, 小さい, 中くらい
使用: 人間
BSL (生物学的安全性レベル): 1
サービス: 開発サービス, 製造サービス, 分析・品質管理サービス, 品質保証サービス, 規制サービス, 包装
治療専門分野 (ATC): (S) 感覚器官, (V01) アレルゲン
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, 粒子工学
OEB (職業性暴露バンディング): 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日)
化粧品 manufacturing site
MAI network supplier
高度な無菌および非無菌医薬品の製造、製剤開発、分析試験を行う信頼できる GMP CDMO。
登録後に利用できる場所
これらの機能は主な基準に一致しますが、オプションのフィルターのすべてに一致するとは限りません。
栄養補助食品 manufacturing site
MAI network supplier
USFDA 承認の API および中間製造施設。
登録後に利用できる場所
化学合成品 manufacturing site
MAI network supplier
世界的な認証を取得した API および中間メーカー。
登録後に利用できる場所
化粧品 manufacturing site
MAI network supplier
化学薬品施設
登録後に利用できる場所
化学合成品 manufacturing site
MAI network supplier
ドライパウダー吸入プラント。
登録後に利用できる場所
化学合成品 manufacturing site
MAI network supplier
規制物質 (DEA II V) に関する強力な専門知識を備えた商業規模の経口固形製剤 (OSD) 製造施設。
登録後に利用できる場所
化学合成品 manufacturing site
MAI network supplier
臨床および商業供給向けの経口固形製剤（OSD）に特化した受託製造施設。
登録後に利用できる場所
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