これらの機能は主な基準に一致しますが、オプションのフィルターのすべてに一致するとは限りません。
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非無菌臨床施設 (経口固形投与)
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ヨーロッパの CRO: 臨床および規制業務、製薬、医療機器、デジタル ヘルスのフルサービス、20 年の経験
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経口固形剤(OSD)、経鼻剤、吸入剤、滅菌乾燥粉末および液体医薬品の開発および製造。
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生物製剤および注射薬の無菌製造および凍結乾燥を行う信頼できる CDMO パートナーです。
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医薬品の製剤開発およびGMP製造(臨床段階)
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研究開発と医薬品開発のための設備が充実したGMP施設。研究所と、技術バッチおよび臨床バッチ用のパイロット プラントが含まれます。
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商用 API 低分子合成。
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滅菌および無菌液体、特にガラス製アンプルの最新の GMP 基準に準拠した生産施設。
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当社は、貴社の医薬品を研究室規模から初期臨床段階、さらにはそれ以降の段階まで運ぶことができます。
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経皮パッチおよび口腔粘膜フィルムの CDMO。
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CDMO グローバル サービス インテグラル エン バイオロジクス
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