これらの機能は主な基準に一致しますが、オプションのフィルターのすべてに一致するとは限りません。
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バイオ医薬品の契約包装
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施設は、合成的に複雑な製品や未知の製品を研究室規模で生産できるように設計されています。
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CDMO はドイツにあり、研究開発プロジェクトを cGMP に完全準拠した製造プロセスに移行することに特化した API およびファインケミカルを専門としています。
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パッチ、口腔フィルム、ハイドロゲル、ウェットティッシュのサプライヤー
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受託開発・製造体制
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製薬、医療機器、ライフサイエンス業界向けの、環境制御された cGMP 安定性保管サービス。
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あらゆる製薬プロジェクトの特定の保管要件を満たす ICH およびカスタム条件を提供する cGMP 施設。
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キロスケール、パイロットスケール、大規模な商業生産を含む、幅広い柔軟な製造施設。
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商業規模での中間体およびカスタム API の受託製造サービス。
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タリンの当社チームは、製薬およびファインケミカル産業向けのカスタム有機合成および受託研究開発における強力な専門知識を持っています。
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酵素スクリーニングにおける強力な専門知識と、さまざまなクラスの 800 以上の独自の酵素を開発しました。
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注射用医薬品(バイアル、アンプル、凍結乾燥品)の無菌充填仕上げ製造現場。
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