これらの機能は主な基準に一致しますが、オプションのフィルターのすべてに一致するとは限りません。
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チャールズシティにある 400 人以上のチームメンバーは、後期および商用 API 開発と cGMP 製造を専門としています。
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Cambrex Agawam は、微生物学的、分析、および環境モニタリング サービスの完全なスイートを提供します。
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第I相から第III相までの臨床試験をサポートする原薬(API)の開発・製造。
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化学プロセスの開発と製造に特化しており、テクノロジーを活用してプロセスを最適化し、大量に準備します。
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Cambrex Durham は当社の卓越した分析センターであり、医薬品開発ライフサイクル全体にわたる試験をサポートしています。
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規制物質 (DEA II V) に関する強力な専門知識を備えた商業規模の経口固形製剤 (OSD) 製造施設。
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臨床および商業供給向けの経口固形製剤(OSD)に特化した受託製造施設。
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グローバルなエンドツーエンド生物製剤 CDMO
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非常に複雑な低分子 API のための高度な CDMO プラットフォーム、プエルトリコのグアヤマ。概要 Skalar Pharma は最も確立された API メーカーの 1 つを運営しています
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優れた品質と規制 • FDA cGMP に準拠 (21 CFR Part 210 & 211) • ICH Q7 準拠の運用 • 包括的な品質管理システム • CAPA および C
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