Manasa Life Sciences | Manasa Life Sciences

MANASA Life Sciences è un produttore con sede in India che fornisce chimica sintetica e soluzioni analitiche all'industria farmaceutica. Il nostro portafoglio comprende standard di riferimento API, standard di lavoro, standard di impurità farmaceutiche, composti relativi all'API, standard di impurità interni, standard di impurità di degradazione, standard di impurità del metabolita API, impurità di nitrosamina, standard di idoneità del sistema delle impurità genotossiche, standard di identificazione dei picchi, standard di riferimento certificati (CRS), standard GC residui, standard GC di acidi grassi, standard di riferimento chimico, intermedi farmaceutici, prodotti chimici fini, Metaboliti dei farmaci, composti marcati isotopicamente e molecole organiche complesse.Manasa Life Sciences fornisce una documentazione analitica completa, tra cui HPLC, LC-MS/MS, NMR (¹³C e ¹H NMR), FTIR, GC, QNMR e TGA, insieme a Potency/COA. Forniamo inoltre SER (Rapporto di chiarimento strutturale), MSDS, documenti di presentazione normativa e altra documentazione secondo i requisiti del cliente.Manasa Life Sciences fornisce competenze specializzate nella sintesi personalizzata, nello sviluppo di percorsi e nell'ottimizzazione dei processi per molecole complesse, supportando uno sviluppo efficiente e l'incremento di quantità da milligrammi a grammi.Forniamo servizi affidabili di quantificazione e caratterizzazione per standard di riferimento API, standard di lavoro e standard chimici.Isolamento, identificazione, caratterizzazione e certificazione di impurezze sconosciute.Manasa life Sciences offre inoltre test accurati, validazione dei metodi e valutazione della qualità dei prodotti attraverso i suoi servizi analitici e di controllo qualità, garantendo risultati affidabili, conformità normativa e qualità costante dei prodotti.È specializzato nella documentazione farmaceutica, compresi i registri del sistema di gestione della qualità e le presentazioni eCTD, garantendo registrazioni accurate e disponibilità agli audit durante tutto il ciclo di vita del prodotto.