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Fiale liquide e liofilizzate: due suite per camere bianche conformi all'Allegato I BSL-2.
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Il sito produttivo principale di Lannett si trova a Seymour, Indiana, e comprende capacità per la dose solida orale (OSD) e i liquidi.
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La società CDMO progetta, sviluppa e produce nuove entità chimiche per il trattamento delle malattie umane.
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Impianto di produzione conforme ai più recenti standard GMP per liquidi sterili e asettici, in particolare fiale di vetro.
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Soluzioni CDMO one-stop per APl e intermediari chiave.
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Sviluppo del processo, dal gene alla linea cellulare, alle GMP allo sviluppo della formulazione, sviluppo analitico e finitura di riempimento.
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Fornitore leader di servizi di produzione farmaceutica sterile che gestisce una struttura all'avanguardia in India
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CDMO, attore chiave francese nello sviluppo di farmaci e nella fornitura di tecnologie orali al servizio delle industrie farmaceutiche e biologiche.
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Mabion è un CDMO completamente integrato che offre servizi associati allo sviluppo e alla produzione GMP di prodotti bioterapeutici.
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Partner di sviluppo e produzione a contratto con sede in Spagna per API, intermedi e prodotti della chimica fine.
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Sintesi API, sviluppo di formulazioni e produzione GMP combinati con funzionalità di riempimento e finitura.
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Intermedio farmaceutico e azienda produttrice di API. L'OMS è accreditato dal GMP e detiene anche la conferma scritta dell'UE.
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