Manasa Life Sciences | Manasa Life Sciences

MANASA Life Sciences est un fabricant basé en Inde qui fournit des solutions de chimie synthétique et d'analyse à l'industrie pharmaceutique. Notre portefeuille comprend des normes de référence API, des normes de travail, des normes d'impuretés pharmaceutiques, des composés liés aux API, des normes d'impuretés internes, des normes d'impuretés de dégradation, des normes d'impuretés de métabolites API, des impuretés nitrosamines, des normes d'adéquation du système d'impuretés génotoxiques, des normes d'identification de pic, des normes de référence certifiées (CRS), des normes de GC résiduelles, des normes de GC d'acides gras, des normes de référence chimiques, des intermédiaires pharmaceutiques, des produits chimiques fins, des médicaments. métabolites, composés marqués isotopiquement et molécules organiques complexes.Manasa Life Sciences fournit une documentation analytique complète, notamment HPLC, LC-MS/MS, RMN (¹³C et ¹H RMN), FTIR, GC, QNMR et TGA, ainsi que puissance/COA. Nous fournissons également des SER (Structural Elucidation Report), des MSDS, des documents de soumission réglementaire et d'autres documents selon les exigences du client.Manasa Life Sciences fournit une expertise spécialisée dans la synthèse personnalisée, le développement de voies et l'optimisation de processus pour des molécules complexes, soutenant un développement efficace et une mise à l'échelle de quantités allant du milligramme au gramme.Nous fournissons des services fiables de quantification et de caractérisation pour les étalons de référence API, les étalons de travail et les étalons chimiques.Isolement, identification, caractérisation et certification d'impuretés inconnues.Manasa life Sciences propose également des tests précis, une validation de méthodes et une évaluation de la qualité des produits grâce à ses services de contrôle qualité et d'analyse, garantissant des résultats fiables, une conformité réglementaire et une qualité de produit constante.Elle est spécialisée dans la documentation pharmaceutique, y compris les enregistrements QMS et les soumissions eCTD, garantissant des enregistrements précis et une préparation aux audits tout au long du cycle de vie du produit.