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Flacons liquides et lyophilisés - Deux salles blanches conformes à l'Annexe I BSL-2.
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Le principal site de fabrication de Lannett se trouve à Seymour, dans l'Indiana, et comprend des capacités pour les doses orales solides (OSD) et les liquides.
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La société CDMO conçoit, développe et fabrique de nouvelles entités chimiques pour traiter les maladies humaines.
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Installation de production conforme aux dernières normes GMP pour les liquides stériles et aseptiques, notamment les ampoules en verre.
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Solutions CDMO à guichet unique pour les APL et les intermédiaires clés.
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Développement de processus, gène à lignée cellulaire, GMP, développement de formulation, développement analytique et remplissage-finition.
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Fournisseur leader de services de fabrication de produits pharmaceutiques stériles, exploitant une installation de pointe en Inde
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CDMO français, acteur clé dans le développement de médicaments et la fourniture de technologies orales au service des industries pharmaceutique et bio.
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Mabion est un CDMO entièrement intégré offrant des services associés au développement et à la fabrication GMP de produits biothérapeutiques.
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Partenaire de développement et de fabrication sous contrat situé en Espagne pour les API, les intermédiaires et la chimie fine.
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Synthèse API, développement de formulations et fabrication GMP combinées à des capacités de remplissage et de finition.
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Entreprise de fabrication d’intermédiaires pharmaceutiques et d’API. Accrédité GMP par l'OMS et détenant également une confirmation écrite de l'UE.
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