Showing 11 facilities
Chine
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Le centre de R&D joue un rôle fondamental en soutenant le développement d’API et de formes posologiques finies.
Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reste du monde, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
Batch Size: Small, Medium, Large
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, CHEMICAL-SYNTHETIC
Compliance: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
BSL (Biological Safety Level): 3, 4, 1, 2
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
Region: APAC
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Espagne
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Laboratorios Salvat
Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.
Batch Size: Small, Medium, Large
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING
Compliance: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO
Region: Europe
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
Markets: FDA (USA), EMA (EU)
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs
BSL (Biological Safety Level): 1
OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Partenaire CDMO fiable pour la fabrication aseptique et la lyophilisation de produits biologiques et de médicaments injectables.
Location available after registration
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Votre CDMO GMP de confiance pour la fabrication avancée de produits pharmaceutiques aseptiques et non aseptiques, le développement de formulations et les tests
Location available after registration
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
CDMO israélien spécialisé dans le développement et la fabrication GMP de produits pharmaceutiques synthétiques complexes et de dispositifs médicaux basés sur la
Location available after registration
More facilities on the network
Register to unlock the full catalog with contact details and locations.
+6 more facilities
Create free accountVous êtes une entreprise pharmaceutique à la recherche d´un partenaire CMO ou CDMO fiable pour accélérer votre processus de développement de médicaments ? Ne cherchez pas plus loin que MAI CDMO Network. Notre plateforme de recherche avancée vous met en relation avec un vaste réseau de fabricants sous contrat et d´organisations de développement qualifiés dans le monde entier.
Pourquoi choisir MAI CDMO Network ?
- Répertoire complet de fournisseurs : Découvrez une gamme variée de CMO et de CDMO spécialisés dans divers services, notamment la fabrication d´API, les fournitures pour essais cliniques, le remplissage et la finition, l´emballage, etc.
- Capacités de recherche personnalisées : Nos filtres de recherche avancés vous permettent d´affiner votre recherche en fonction de critères spécifiques tels que la localisation, les compétences, la capacité et la conformité réglementaire.
- Une portée mondiale : Entrez en contact avec des CMO et CDMO du monde entier pour trouver le partenaire idéal pour vos projets internationaux.
- Économies de temps et d´argent : Rationalisez votre processus d´approvisionnement et réduisez les délais de mise sur le marché en trouvant le bon partenaire sur notre plateforme.
- Amélioration de la prise de décision : Accédez à des profils d´entreprise détaillés, des études de cas et des évaluations pour prendre des décisions éclairées.
Comment MAI CDMO Network fonctionne
- Créer un compte gratuit : Créez un compte gratuit pour accéder à notre vaste base de données de CMOs et CDMOs.
- Affinez votre recherche : Utilisez nos filtres de recherche avancée pour identifier les fournisseurs qui répondent exactement à vos besoins.
- Demander des devis : Contactez directement les prestataires sélectionnés pour demander des devis et en savoir plus sur leurs services.
- Prenez des décisions éclairées : Comparez les devis, examinez les profils des entreprises et sélectionnez le meilleur partenaire pour votre projet.
Principaux avantages d´un partenariat avec un CMO/CDMO
- Accélération de la mise sur le marché : Tirez parti de l´expertise et des ressources d´un CMO/CDMO pour accélérer le processus de développement de votre médicament.
- Réduction des coûts : Bénéficiez d´économies d´échelle et d´équipements spécialisés pour réduire les coûts de fabrication.
- Amélioration de la qualité : Garantir la qualité des produits et la conformité aux normes réglementaires grâce à des systèmes rigoureux de gestion de la qualité.
- Flexibilité accrue : Augmenter ou réduire la production en fonction des besoins pour répondre à l´évolution de la demande du marché.
- Concentration sur les compétences de base : L´externalisation des activités non essentielles permet de libérer des ressources internes pour l´innovation et les initiatives stratégiques.
Services présentés
- Fabrication d´ingrédients pharmaceutiques actifs : S´approvisionner en ingrédients pharmaceutiques actifs de haute qualité auprès de fabricants expérimentés.
- Fournitures pour essais cliniques : Obtenez des fournitures fiables et conformes pour vos essais cliniques.
- Remplissage, finition et conditionnement : Travaillez en partenariat avec des experts en remplissage stérile, en lyophilisation et en conditionnement pour garantir la stabilité des produits et la sécurité des patients.
- Tests analytiques : Accédez à une large gamme de services analytiques pour soutenir votre programme de développement de médicaments.
Prêt à trouver votre partenaire CMO/CDMO idéal? Inscrivez-vous dès maintenant
Explorez notre plateforme dès aujourd´hui et découvrez comment MAI CDMO Network peut vous aider à atteindre vos objectifs de développement de médicaments.