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Finition de remplissage stérile en phase précoce
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Installation clinique non stérile (doses orales solides)
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CRO Européenne : Fullservice opérations cliniques et réglementaires, pharmaceutique, dispositifs médicaux et santé numérique, 20 ans d'expérience
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Développement et fabrication de produits pharmaceutiques sous forme de poudres et de liquides secs et stériles à dose orale solide (OSD), nasale, pour inhalatio
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Partenaire CDMO fiable pour la fabrication aseptique et la lyophilisation de produits biologiques et de médicaments injectables.
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Développement de formulations de produits pharmaceutiques et fabrication GMP (phase clinique)
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Une installation GMP entièrement équipée pour la R&D et le développement pharmaceutique. Comprend des laboratoires et une usine pilote pour les lots techniques
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Synthèse de petites molécules API commerciales.
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Installation de production conforme aux dernières normes GMP pour les liquides stériles et aseptiques, notamment les ampoules en verre.
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Nous pouvons faire passer vos produits pharmaceutiques de l’échelle du laboratoire jusqu’à la phase clinique précoce et au-delà.
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CDMO pour patchs transdermiques et films oro-muqueux.
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CDMO global de services intégraux en biologie
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