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Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Pharmaron
Synthèse de petites molécules API commerciales.
TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions
DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Système respiratoire, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (V01) Allergènes, (M) Système musculo-squelettique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (V04) Agents de diagnostic, (S) Organes sensoriels, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme, (D) Dermatologiques, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (V06) Nutriments
SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus
USAGE: Humain, Vétérinaire
MARCHÉS: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)
SERVICES: Services de fabrication, Services de développement
RÉGION: Amérique du Nord
COMPLIANCE: FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO
CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE
Lifecore Injectables CDMO
Lifecore Biomedical
CDMO qui fabrique des produits pharmaceutiques injectables stériles cliniques et commerciaux.
MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reste du monde, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions
CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX
COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)
SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible
BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2
USAGE: Humain, Vétérinaire
SERVICES: Services d'analyse/CQ, Logistique, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité
OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)
RÉGION: Amérique du Nord
Aenova Group - Location Greensboro, USA
Aenova
Centre de compétences pour les solides d'emballage.
TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions
USAGE: Humain
SERVICES: Logistique, Services de fabrication, Conditionnement
RÉGION: Amérique du Nord
MARCHÉS: FDA (USA), Health Canada (Canada)
COMPLIANCE: FDA (cGMP), NSF, Conseil de recherche sur le halal, Santé Canada (Canada GMP)
CATÉGORIE / PRODUIT: NUTRACEUTICALS
Adare Pharma | US
Adare Pharma Solutions
Adare Pharma est un CDMO mondial avec installations en EE.UU. et l'UE, qui ofrece desarrollo de productos lave en mano mediante experiencia en fabricación comer
MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions
CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, INGÉNIERIE DES PARTICULES
COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), ECOVADIS, ISO, Conseil de recherche sur le halal, Santé Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)
USAGE: Humain, Vétérinaire
SERVICES: Services d'analyse/CQ, Logistique, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité
OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)
RÉGION: Amérique du Nord
DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme
FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site
MAI network supplier
Organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) spécialisée dans les protéines recombinantes et les anticorps monoclonaux (mAb).
Location available after registration
COSMETICS manufacturing site
MAI network supplier
An ISO9001 Certified Supplier of Pharmaceutical Ingredients and Specialty Chemicals
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COSMETICS manufacturing site
MAI network supplier
CD Formulation est un fabricant leader d'excipients, au service de l'industrie pharmaceutique pour l'aider à améliorer les performances de ses produits.
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These facilities match your main criteria but not all optional filters.
FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site
MAI network supplier
CRO/CMO pharmaceutique
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CDMO/CMO facility
MAI network supplier
Plateforme CDMO avancée pour les API de petites molécules très complexes, Guayama, Porto Rico. APERÇU Skalar Pharma exploite l'un des fabricants d'API les plus
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CDMO/CMO facility
MAI network supplier
EXCELLENCE QUALITÉ ET RÉGLEMENTAIRE • Aligné FDA cGMP (21 CFR Parts 210 & 211) • Opérations conformes ICH Q7 • Système complet de gestion de la qualité • CAPA e
Location available after registration
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Pourquoi choisir MAI CDMO Network ?
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Comment MAI CDMO Network fonctionne
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Principaux avantages d´un partenariat avec un CMO/CDMO
- Accélération de la mise sur le marché : Tirez parti de l´expertise et des ressources d´un CMO/CDMO pour accélérer le processus de développement de votre médicament.
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- Amélioration de la qualité : Garantir la qualité des produits et la conformité aux normes réglementaires grâce à des systèmes rigoureux de gestion de la qualité.
- Flexibilité accrue : Augmenter ou réduire la production en fonction des besoins pour répondre à l´évolution de la demande du marché.
- Concentration sur les compétences de base : L´externalisation des activités non essentielles permet de libérer des ressources internes pour l´innovation et les initiatives stratégiques.
Services présentés
- Fabrication d´ingrédients pharmaceutiques actifs : S´approvisionner en ingrédients pharmaceutiques actifs de haute qualité auprès de fabricants expérimentés.
- Fournitures pour essais cliniques : Obtenez des fournitures fiables et conformes pour vos essais cliniques.
- Remplissage, finition et conditionnement : Travaillez en partenariat avec des experts en remplissage stérile, en lyophilisation et en conditionnement pour garantir la stabilité des produits et la sécurité des patients.
- Tests analytiques : Accédez à une large gamme de services analytiques pour soutenir votre programme de développement de médicaments.
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