Upperton Pharma Solutions | Upperton Pharma Solutions

CDMO, con sede en el Reino Unido, que ofrece servicios integrados de desarrollo y fabricación por contrato. CDMO, que se especializa en formas de dosificación oral, nasal, pulmonar y estéril, ofrece servicios que respaldan la progresión de una molécula desde la viabilidad hasta el desarrollo de la formulación, la fabricación de ensayos clínicos y la fabricación comercial.

Instalaciones galardonadas de desarrollo y fabricación de 60 000 pies cuadrados en Nottingham, Reino Unido.

Con más de 25 años de experiencia, Upperton se destaca en la rápida introducción de productos.

La ejecución de nuestros proyectos es incomparable y está diseñada para alinearnos con los valores y la innovación de las pequeñas y medianas empresas farmacéuticas.

Somos flexibles y ágiles, lo que permite una rápida toma de decisiones, resolución de problemas, colaboración e introducción de productos en un plazo de 4 a 6 semanas.

Con expertos en la materia y un equipo de liderazgo que supervisa cada proyecto, puede confiar en nuestra entrega y experiencia en todas las operaciones.

Para moléculas pequeñas y productos biológicos, nuestro proceso de fabricación clínica admite tamaños de lote desde gramos hasta kilogramos.

Ventaja de un sitio

Instalación de desarrollo y fabricación de 60 000 pies cuadrados en el Reino Unido.

El desarrollo y la fabricación bajo un mismo techo garantizan una progresión fluida del proyecto. El conocimiento permanece dentro del mismo equipo, lo que reduce los traspasos, mantiene una comunicación clara y minimiza el riesgo. Al combinar desarrollo, ampliación, control de calidad y fabricación en un solo lugar, ofrecemos un enfoque integrado y basado en la ciencia que acelera el viaje desde los estudios preclínicos hasta la clínica y el mercado.

Nuestras capacidades de fabricación de un vistazo

• Capacidad de hasta 1.000.000 de tabletas por día
• Capacidad de mezcla de 500 g a 205 kg
• Hasta 2000 unidades de envasado en blister por día
• Hasta 50 kg de recubrimiento de comprimidos por lote
• Capacidad de llenado (en polvo) de hasta 350 000 cápsulas por día
• Capacidad de granulación seca de hasta 1000 kg por día
• Tamaños de lotes de secado por aspersión de 0,5 a 10 kg (acuosos y disolventes)
• Recipiente de preparación de solución de 20 litros de capacidad con cabezal mezcla
• 10 suites de fabricación GMP de última generación