Der Standort ist auf die Entwicklung und Produktion fester und flüssiger pharmazeutischer Formen, sowohl steril als auch unsteril, spezialisiert.
Der Produktionsstandort befindet sich in China und ist Teil des globalen Netzwerks von Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) der Gruppe. Die Anlage ist auf die Entwicklung und Produktion von pharmazeutischen Produkten in festen und flüssigen Darreichungsformen, einschließlich steriler Formulierungen, spezialisiert.
Der Standort verfügt über umfassendes Fachwissen bei sterilen flüssigen Einzeldosisprodukten, die mithilfe der Blow-Fill-Seal (BFS)-Technologie hergestellt werden. Dieser aseptische Prozess integriert das Formen, Befüllen und Verschließen von Behältern in einem einzigen Arbeitsgang und wird häufig für ophthalmologische und respiratorische Lösungen eingesetzt, die eine hohe Sterilitätssicherheit erfordern. Die Anlage konzentriert sich insbesondere auf Ophthalmologie- und HNO-Produkte, beliefert Pharmaunternehmen in China und unterstützt den Zugang zu internationalen Märkten.
Neben der Herstellung steriler Flüssigkeiten unterstützt die Anlage auch feste Dosierungsformen und bietet Entwicklungsdienstleistungen wie Formulierungsentwicklung, Prozessoptimierung und analytische Qualitätskontrolltests an. Die Anlage arbeitet nach chinesischen GMP-Vorschriften und ist an internationalen pharmazeutischen Qualitätsstandards ausgerichtet. Sie spielt eine strategische Rolle bei der Unternehmensexpansion in Asien und bei der Lieferung sicherer, qualitativ hochwertiger pharmazeutischer Produkte an regionale und globale Gesundheitsmärkte.