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Lutschtabletten CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigung für Lutschtabletten

Ihre vertrauenswürdigen Partner für die Auftragsfertigung und -entwicklung von Lutschtabletten

Applied Filters:Orale Feststoffe / OSD×Lutschtabletten×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 11 facilities
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Deutschland

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ihr cGMP-konformes CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler fester Darreichungsformen mit Sitz in Binzen, Deutschland.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Seda Pharma Development Services
Vereinigtes Königreich

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.

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THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (B) Blut und blutbildende Organe

MÄRKTE: TGA (Australia), Rest der Welt, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag)

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Der Standort zur Herstellung von Formulierungen widmet sich der Entwicklung und Produktion komplexer, hochwertiger Darreichungsformen.

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THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: APAC

COMPLIANCE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte

STE PRASFARMA
Spanien

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

CMO/CDMO-Zytostatika und hochwirksame Produkte.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial

COMPLIANCE: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP)

MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

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KOSMETIK manufacturing site

MAI network supplier

Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel mit Control-Release-Technologien.

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KOSMETIK manufacturing site

MAI network supplier

CDMO-Lösungen für APL und wichtige Zwischenprodukte aus einer Hand.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Französischer CDMO-Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und Bereitstellung oraler Technologien für die Pharma- und Bioindustrie.

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Pastillen sind eine beliebte Darreichungsform zur lokalen Abgabe von Wirkstoffen im Mund oder Rachen sowie zur systemischen Absorption über bukkale oder sublinguale Wege. Unabhängig davon, ob Sie medizinische Lutschtabletten, pflanzliche Formulierungen oder innovative Verabreichungssysteme entwickeln, gewährleistet die Zusammenarbeit mit erfahrenen Lutschtabletten-CDMO-Unternehmen Präzision, Compliance und patientenfreundliches Design.

Von der Formulierung und Aromatisierung bis hin zur Kompression und GMP-Verpackung helfen Ihnen Full-Service-Partner zur Auftragsherstellung von Lutschtabletten dabei, stabile, schmackhafte und wirksame Produkte schnell und effizient auf den Markt zu bringen.

So wählen Sie Lutschtabletten-CDMO-Unternehmen aus

Bei der Auswahl unter CDMO-Unternehmen für Lutschtabletten ist es wichtig, sowohl das technische Fachwissen als auch die Produktionskapazitäten zu bewerten. Zu den wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren gehören:

  • Formulierungsmöglichkeiten: Medizinische, pflanzliche, vitaminbasierte oder funktionelle Inhaltsstoffe
  • Pastillentypen: Komprimierte, geformte, weiche Kau- oder Hartbonbonformate
  • Kompetenz zur Geschmacksmaskierung für bittere Wirkstoffe oder starke Wirkstoffe
  • Umgang mit Hitzeempfindlichkeit während der Verarbeitung
  • Gleichmäßigkeit der Dosierung in multipartikulären Systemen
  • Regulierungskonformität mit FDA, EMA und anderen Gesundheitsbehörden für OTC- oder Rx-Produkte
  • Verpackungsoptionen: Blisterpackungen, Gläser, Streifen und Folienbeutel

Die Wahl eines CDMO mit nachgewiesener Erfahrung in der Entwicklung von Rauten minimiert das Risiko und beschleunigt die Entwicklungszeitpläne.

Wichtige Dienstleistungen von Lutschtabletten-Vertragsherstellern

Erstklassige Auftragshersteller für Lutschtabletten bieten in der Regel Folgendes an:

  • Vorformulierung und Forschung und Entwicklung zur Optimierung von Geschmack, Textur und Mundgefühl
  • Kompressions- und Formtechnologien für verschiedene Pastillenformate
  • Entwicklung eines Geschmacksmaskierungs- und Süßungssystems
  • Stabilitätstests und Haltbarkeitsstudien gemäß ICH-Richtlinien
  • Farb- und Formanpassung zur Markendifferenzierung
  • Feuchtigkeitsschutzstrategien durch Formulierung und Verpackung
  • Primär- und Sekundärverpackung mit manipulationssicheren Eigenschaften
  • Regulatorische Unterstützung für die Einhaltung von OTC-Monographien oder NDA/ANDA-Einreichungen

Diese Dienstleistungen stellen sicher, dass Ihre Lutschtabletten wirksam, stabil und angenehm zu verwenden sind.

Vorteile einer Partnerschaft mit Lutschtabletten-CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen Lutschtabletten-CDMO-Unternehmen bietet entscheidende Vorteile:

  • Verbesserte Patientencompliance durch wohlschmeckende, benutzerfreundliche Formate
  • Flexible Anpassung der Darreichungsform an Ihre therapeutischen Ziele
  • Effizientes Scale-up von Pilotchargen bis zur vollständigen kommerziellen Produktion
  • Unterstützung sowohl für Nutrazeutika- als auch für Pharmamärkte
  • Kostengünstige Herstellung durch bewährte Rautenprozesse

Ob es APIs, Pflanzenstoffe oder Vitamine liefert, das richtige CDMO kann sowohl die Produktleistung als auch das Benutzererlebnis verbessern.

Lozenges CDMO-Unternehmen

Zu den führenden CDMO-Unternehmen für Lutschtabletten gehören:

  • Aenova: Kompetenzzentrum und One-Stop-Shop für Weichgelatinekapseln und VegaGels®. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Spezialisiert auf Dienstleistungen für APIs und komplexe Injektionspräparate, einschließlich Implantate, Liposomen, hochwirksame, onkologische, zytotoxische und Kortikosteroid-Medikamente. [Siehe CDMO-Profil]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittelprodukte mit Technologien zur kontrollierten Freisetzung, einschließlich nasaler. [Siehe CDMO-Profil]
  • Skyepharma: Global Player bei oralen Verabreichungstechnologien für Pharma, Biotechnologie und Verbrauchergesundheit. [Siehe CDMO-Profil]
  • Darnytsia Kiew: Hersteller mit strenger Qualitätskontrolle und innovativen Lösungen für orale Flüssigkeiten, Halbfeststoffe und orale feste Darreichungsformen (OSD). [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie sich von MAI CDMO dabei helfen, den richtigen Lutschtabletten-CDMO-Partner zu finden

Bei MAI CDMO sind wir darauf spezialisiert, Sie mit führenden CDMO-Unternehmen für Lutschtabletten zusammenzubringen, die Ihren Produktzielen entsprechen – unabhängig davon, ob Sie eine medizinische Halspastille, ein Pflanzenextraktprodukt oder eine innovative Mundformulierung entwickeln. Unser Netzwerk von Partnern für die Auftragsherstellung von Lutschtabletten gewährleistet die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, hervorragenden Geschmack und eine skalierbare Produktion.

Sind Sie bereit, Ihre Fertigungsstrategie zu verfeinern? Kontaktieren Sie uns noch heute und finden Sie Ihr perfektes Lutschtabletten-CDMO-Match.