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Lutschtabletten CDMO Unternehmen
Lutschtabletten Auftragsfertigung Dienstleistungen

Ihre vertrauenswürdigen Partner für Lutschtabletten - Auftragsfertigung und Entwicklung

Applied Filters:Oral solids / OSD×Lozenges×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 11 facilities
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Deutschland

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ihr cGMP-konformes CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler fester Darreichungsformen mit Sitz in Binzen, Deutschland.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

Seda Pharma Development Services
Vereinigtes Königreich

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Der Standort zur Herstellung von Formulierungen widmet sich der Entwicklung und Produktion komplexer, hochwertiger Darreichungsformen.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

STE PRASFARMA
Spanien

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

CMO/CDMO-Zytostatika und hochwirksame Produkte.

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MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH

REGION: Europa

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

CDMO-Lösungen für APL und wichtige Zwischenprodukte aus einer Hand.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Französischer CDMO-Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und Bereitstellung oraler Technologien für die Pharma- und Bioindustrie.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Chemisch-pharmazeutische Anlage

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Lutschtabletten sind eine beliebte Darreichungsform zur lokalen Abgabe von Wirkstoffen im Mund oder Rachen sowie zur systemischen Aufnahme über die bukkale oder sublinguale Route. Ob Sie medizinische Lutschtabletten, pflanzliche Formulierungen oder innovative Abgabesysteme entwickeln – die Zusammenarbeit mit erfahrenen Lozenges CDMO-Unternehmen gewährleistet Präzision, Compliance und patientenfreundliches Design.

Von der Formulierung und Aromatisierung bis hin zur Kompression und GMP-Verpackung unterstützen Full-Service-Partner der Lozenges Auftragsfertigung dabei, stabile, schmackhafte und wirksame Produkte schnell und effizient auf den Markt zu bringen.

Wie man Lozenges CDMO-Unternehmen auswählt

Bei der Auswahl unter Lozenges CDMO-Unternehmen ist es wichtig, sowohl die technische Expertise als auch die Produktionskapazitäten zu prüfen. Wichtige Kriterien:

  • Formulierungsfähigkeiten: Medizinisch, pflanzlich, vitaminbasiert oder funktionale Inhaltsstoffe
  • Lutschtabletten-Typen: Komprimiert, geformt, weich-kaubar oder Hartbonbon-Formate
  • Erfahrung im Geschmacks-Masking: Für bittere APIs oder starke Wirkstoffe
  • Umgang mit hitzeempfindlichen Substanzen während der Verarbeitung
  • Dosisuniformität: In multipartikulären Systemen
  • Regulatorische Compliance: FDA, EMA und andere Gesundheitsbehörden für OTC- oder verschreibungspflichtige Produkte
  • Verpackungsoptionen: Blister, Dosen, Streifen und Aluminiumbeutel

Die Wahl eines CDMO mit nachgewiesener Erfahrung bei Lutschtabletten minimiert Risiken und beschleunigt die Entwicklungszeit.

Hauptdienstleistungen von Lozenges Auftragsherstellern

Erstklassige Lozenges Auftragsfertigung Unternehmen bieten typischerweise:

  • Pre-Formulierung und F&E: Optimierung von Geschmack, Textur und Mundgefühl
  • Kompressions- und Formtechnologien für verschiedene Lutschtabletten-Formate
  • Entwicklung von Geschmacksmaskierung und Süßungssystemen
  • Stabilitätstests und Haltbarkeitsstudien nach ICH-Richtlinien
  • Farb- und Formanpassung zur Markenunterscheidung
  • Feuchtigkeitsschutzstrategien durch Formulierung und Verpackung
  • Primär- und Sekundärverpackung mit Manipulationsschutz
  • Regulatorische Unterstützung: Einhaltung von OTC-Monographien oder NDA/ANDA-Einreichungen

Diese Dienstleistungen stellen sicher, dass Ihre Lutschtabletten wirksam, stabil und angenehm zu verwenden sind.

Vorteile der Zusammenarbeit mit Lozenges CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit Experten für Lozenges CDMO bietet folgende Vorteile:

  • Verbesserte Patienten-Compliance: Angenehm schmeckende, leicht zu verwendende Formate
  • Flexible Anpassung der Darreichungsform: Zur Erreichung Ihrer therapeutischen Ziele
  • Effizientes Hochskalieren: Vom Pilotbatch bis zur vollständigen kommerziellen Produktion
  • Unterstützung für nutraceutische und pharmazeutische Märkte
  • Kosteneffiziente Herstellung: Durch bewährte Lutschtabletten-Prozesse

Ob APIs, pflanzliche Extrakte oder Vitamine – der richtige CDMO kann sowohl die Produktleistung als auch die Benutzererfahrung verbessern.

Lozenges CDMO-Unternehmen

Einige der führenden Lozenges CDMO-Unternehmen sind:

  • Aenova: Kompetenzzentrum und One-Stop-Shop für Softgelkapseln und VegaGels®. [CDMO-Profil ansehen]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Spezialisiert auf APIs und komplexe Injektionslösungen, einschließlich Implantaten, Liposomen, hochpotenten, onkologischen, zytotoxischen und Corticosteroid-Medikamenten. [CDMO-Profil ansehen]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel mit kontrollierter Freisetzung, einschließlich Nasal-Formaten. [CDMO-Profil ansehen]
  • Skyepharma: Globaler Anbieter von oralen Abgabetechnologien für Pharma, Biotech und Consumer Health. [CDMO-Profil ansehen]
  • Darnytsia Kyiv: Hersteller mit strengem Qualitätsmanagement und innovativen Lösungen für orale Flüssigkeiten, Halbfeste und orale Feststoffe (OSD). [CDMO-Profil ansehen]

Verwandte Informationen

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen Lozenges CDMO Partner zu finden

Bei MAI CDMO spezialisieren wir uns darauf, Sie mit führenden Lozenges CDMO-Unternehmen zu verbinden, die Ihren Produktzielen entsprechen – egal, ob Sie eine medizinische Lutschtablette, ein Produkt mit botanischen Extrakten oder eine innovative bukkale Formulierung entwickeln. Unser Netzwerk von Lozenges Auftragsfertigung Partnern gewährleistet regulatorische Compliance, guten Geschmack und skalierbare Produktion.

Bereit, Ihre Fertigungsstrategie zu optimieren? Kontaktieren Sie uns noch heute und finden Sie Ihren idealen CDMO-Partner für Lutschtabletten.