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Führende CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich

Ihre vertrauenswürdigen Partner in Großbritannien für Auftragsfertigung und -entwicklung.

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Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Vereinigtes Königreich

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Vereinigtes Königreich

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Entdecken Sie unsere Kapazitäten zur Herstellung kosmetischer Inhaltsstoffe, Feinchemikalien und kundenspezifischer Synthese von Pharmazwischenprodukten.

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Seda Pharma Development Services
Vereinigtes Königreich

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (B) Blut und blutbildende Organe

MÄRKTE: TGA (Australia), Rest der Welt, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag)

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Limited view

CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site

MAI network supplier

F&E- und GMP-Produktionsstandort, Bowburn, Durham, Großbritannien

Location available after registration

Limited view

CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site

MAI network supplier

Forschungs- und Entwicklungszentrum

Location available after registration

Limited view

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Globaler CDMO-Partner, der kleine Moleküle, Biologika und Analysedienstleistungen anbietet und die Arzneimittelentwicklung, -herstellung und -versorgung vom Konzept bis zum Patienten unterstützt

Location available after registration

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

REGION: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Produktion im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Klein

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Spanien

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

Cenexi
Frankreich

Cenexi

Cenexi

GMP-Anlage auf einem vier Hektar großen Gelände liegt 9 km östlich von Paris. Es ist ein Kompetenzzentrum für Injektionsampullen.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Deutschland

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Lizenzierter ATMP-Standort in Deutschland. GMP-Herstellung und QP-Chargenfreigabe für Zell- und Gewebetherapien.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (S) Sinnesorgane, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

REGION: Europa

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Das Vereinigte Königreich hat sich zu einem führenden Zentrum für Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) im Pharmasektor entwickelt. CDMOs im Vereinigten Königreich und pharmazeutische CDMO UK-Dienste bieten End-to-End-Lösungen von der Arzneimittelentwicklung bis zur großtechnischen kommerziellen Herstellung und helfen Biotech-Unternehmen und Pharmaunternehmen in ganz Europa und weltweit dabei, innovative Therapien effizient und kostengünstig auf den Markt zu bringen.

Warum sollten Sie sich für CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich entscheiden?

Britische CDMO-Anbieter und pharmazeutische Produktionsstätten im Vereinigten Königreich sind bekannt für ihre hochwertige Infrastruktur, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und ihre erfahrenen Arbeitskräfte. Führende CDMO UK-Unternehmen sind auf ein breites Spektrum an Darreichungsformen spezialisiert, darunter orale Feststoffe, Injektionspräparate, Biologika und komplexe Formulierungen wie lyophilisierte Produkte und Systeme mit verzögerter Freisetzung. Die meisten britischen CDMO-Einrichtungen verfügen über Zertifizierungen von globalen Regulierungsbehörden, darunter FDA, EMA, MHRA und WHO, und gewährleisten so die vollständige Einhaltung der Vorschriften in der präklinischen, klinischen und kommerziellen Herstellungsphase.

Die strategische Lage Großbritanniens, das robuste Life-Sciences-Ökosystem und die effizienten Netzwerke der pharmazeutischen Lieferkette im Vereinigten Königreich bieten einen hervorragenden Zugang zu europäischen und globalen Märkten. Mit der starken staatlichen Unterstützung für pharmazeutische Forschung, Entwicklung und Innovation sind britische CDMOs gut aufgestellt, um komplexe Arzneimittelentwicklungsprojekte abzuwickeln.

Wichtige Dienstleistungen, die von CDMOs im Vereinigten Königreich angeboten werden

Beschleunigung der Formulierungsstabilität durch Drug Development Services UK: Komplette Formulierungsentwicklung, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, Prozessoptimierung und Scale-up-Services zur Gewährleistung robuster, skalierbarer pharmazeutischer Produkte.

Skalierung der Produktion durch Pharmaceutical Manufacturing UK: Großserienproduktion in verschiedenen Formaten, darunter Tabletten, Kapseln, Injektionspräparate, Halbfeststoffe und Biologika, mit flexiblen, hochwertigen Fertigungslösungen.

Synthese aktiver Verbindungen mit API Manufacturing UK: Umfangreiches Fachwissen in der Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe, Prozessentwicklung und API-Herstellung im kommerziellen Maßstab mit strenger Qualitätskontrolle.

Navigation bei globalen behördlichen Zulassungen über Regulatory Support UK: Unterstützung bei behördlichen Einreichungen, MHRA-Anträgen, EMA-Konformität und Anleitung für FDA- oder andere internationale behördliche Zulassungen.

Sicherung der globalen Produktintegrität mit Pharmaceutical Packaging UK: Vollständige Primär- und Sekundärverpackungslösungen, einschließlich Blisterpackungen, Fläschchenabfüllung und kundenspezifischer Verpackung, die globalen regulatorischen Standards entsprechen.

Vorteile einer Partnerschaft mit britischen CDMO-Unternehmen

Gewährleistung von Compliance-Standards mit High-Quality Manufacturing UK: UK CDMO-Anbieter bieten Premium-Fertigungsdienstleistungen unter strikter Einhaltung internationaler Qualitätsstandards.

Nutzung von High-Containment-Suiten in Advanced Facilities UK: Moderne pharmazeutische Anlagen in Großbritannien verfügen über hochmoderne Ausrüstung, aseptische Verarbeitung und High-Containment-Fähigkeiten für komplexe Moleküle und Biologika.

Optimierung globaler Einreichungen durch Regulatory Expertise UK: Umfangreiche Erfahrung mit MHRA, EMA, FDA und anderen globalen regulatorischen Anforderungen gewährleistet einen reibungslosen Marktzugang.

Nutzung spezialisierter Chemie durch Technical Expertise UK: Hochqualifizierte Arbeitskräfte mit starken Fähigkeiten in komplexer Chemie, Biologika und innovativen Arzneimittelverabreichungssystemen.

Optimierung der Rohstofflogistik durch Vorteile der Lieferkette: Gut etablierte Netzwerke der pharmazeutischen Lieferkette im Vereinigten Königreich gewährleisten eine zuverlässige Beschaffung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und einen effizienten globalen Vertrieb.

Förderung der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung mit Innovationsfähigkeiten: Starker Fokus auf pharmazeutische Innovation in Großbritannien mit erheblichen F&E-Investitionen in neuartige Formulierungen, Biologika und fortschrittliche Fertigungstechnologien.

Führende CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich

Zu den am besten bewerteten CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich und Pharmaherstellern im Vereinigten Königreich gehören:

Pharmaron: CDMO-Dienstleister in Großbritannien, spezialisiert auf die kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle. [Siehe CDMO-Profil]

Cambrex: Cambrex Edinburgh bietet erstklassiges Screening in fester Form, einschließlich Salz-, Polymorph-, Co-Kristall- und Kristallisationsscreening, zusammen mit anderen spezialisierten Screening-Dienstleistungen. [Siehe CDMO-Profil]

Seda Pharma Development Services: Spezialisiert auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie zur Unterstützung der effizienten Entwicklung optimaler Arzneimittel, von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen, unter Nutzung starker wissenschaftlicher Expertise. [Siehe CDMO-Profil]

CARBOGEN AMCIS | Manchester, Großbritannien: Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Herstellung im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie- und Lyophilisierungskapazitäten. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige CDMO-Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Irland

Finden Sie den richtigen CDMO-Partner im Vereinigten Königreich

Die Auswahl des idealen CDMO UK-Partners erfordert eine sorgfältige Bewertung der technischen Fähigkeiten, Qualitätssysteme, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und kultureller Eignung. Unser Netzwerk verbindet Sie mit vorab geprüften CDMO-Unternehmen in Großbritannien, die Ihren Projektanforderungen und strategischen Zielen entsprechen.

Ganz gleich, ob Sie Entwicklungsunterstützung im Frühstadium, die Herstellung von Material für klinische Studien oder die Produktion im kommerziellen Maßstab benötigen, wir bieten fachkundige Beratung, um sich in der Pharmaproduktionslandschaft in Großbritannien zurechtzufinden und erfolgreiche Partnerschaften mit führenden britischen CDMOs aufzubauen.

Kontaktieren Sie noch heute unsere britischen CDMO-Spezialisten, um den perfekten Produktionspartner zu finden und Ihre pharmazeutische Entwicklungsstrategie im dynamischen britischen Biowissenschaftssektor zu optimieren.