Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений
СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)
ОБЛАСТЬ: Европа
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
VIVEbiotech
VIVEbiotech
Ваш ведущий сертифицированный GMP CDMO, специализирующийся исключительно на производстве лентивирусных векторов.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
Viswa Laboratories Pvt Ltd
Viswa Laboratories Private Limited
CRAMS/CDMO, API, промежуточные продукты и специальные химикаты.
РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, CDSCO (India)
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (R) Дыхательная система
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
СОГЛАСИЕ: World Health Organization (GMP / HACCP)
Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Pharmaron
Коммерческий API малых молекул/синтез пептидов.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
РЫНКИ: NMPA (China), FDA (USA)
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Pharmaron
Коммерческий синтез малых молекул API.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Pharmaron
Коммерческий синтез малых молекул API.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
ProBio CDMO | Biologics Platform
Probio
Глобальный GCT и CDMO для биологических препаратов, ускоряющий переход от генов к коммерческому рынку.
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
BAG Health Care
BAG Health Care GmbH
Поставщик парентерального F&F для флаконов малыми и средними партиями.
РЫНКИ: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
BSL (уровень биологической безопасности): 1
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
Lifecore Injectables CDMO
Lifecore Biomedical
CDMO, которая производит клинические и коммерческие стерильные инъекционные лекарственные препараты.
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
53Biologics Production Plant
53Biologics
53Biologics — это испанская CDMO, специализирующаяся на расшифровке производства биологических препаратов, от ДНК до белков.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
BDI biotech Production Plant
BDI biotech
Мы работаем как отдел исследований и разработок, специализирующийся на разработке штаммов и биопроцессов, масштабировании и серийном производстве.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: ISO
BSL (уровень биологической безопасности): 1
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
Больше возможностей в сети
Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.
+123 дополнительные возможности
Создать бесплатную учетную записьAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.